2-<1α,2,3,3aα,4,5aβ,6α,7,8,9,9aβ-dodecahydro-6-<2-(methoxymethoxy)ethyl>pyrrolo<1,2-a>quinol-1-yl>ethanol | 86197-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 2-<1α,2,3,3aα,4,5aβ,6α,7,8,9,9aβ-dodecahydro-6-<2-(methoxymethoxy)ethyl>pyrrolo<1,2-a>quinol-1-yl>ethanol
• 英文别名: 2-{1α,2,3,3aα,4,5aβ,6α,7,8,9,9aβ-dodecahydro-6-[2-(methoxymethoxy)ethyl]pyrrolo[1,2-a]quinol-1-yl}ethanol
• CAS: 86197-20-8
• 化学式: C₁₈H₃₃NO₃
• 分子量: 311.465
• InChiKey: MVQNAGZORUXRDW-FLXSYLCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<1α,2,3,3aα,4,5aβ,6α,7,8,9,9aβ-dodecahydro-6-<2-(methoxymethoxy)ethyl>pyrrolo<1,2-a>quinol-1-yl>ethanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1α,2,3,3aα,4,5,5aβ,6α,7,8,9,9aβ-dodecahydro-1-<2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>-6-(2-hydroxyethyl)pyrrolo<1,2-a>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthetic applications of N-acylamino-1,3-dienes. 10. Importance of allylic interactions and stereoelectronic effects in dictating the steric course of the reaction of iminium ions with nucleophiles. An efficient total synthesis of (.+-.)-gephyrotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00354a031
• 作为产物：
  描述：

  1,2α,3,4,4aβ,5α,6,7,8,8aβ-decahydro-5-<2-(methoxymethoxy)ethyl>-2-<(5,5-dimethoxy)-3-pentenyl>quinoline 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 作用下， 生成 2-<1α,2,3,3aα,4,5aβ,6α,7,8,9,9aβ-dodecahydro-6-<2-(methoxymethoxy)ethyl>pyrrolo<1,2-a>quinol-1-yl>ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic applications of N-acylamino-1,3-dienes. 10. Importance of allylic interactions and stereoelectronic effects in dictating the steric course of the reaction of iminium ions with nucleophiles. An efficient total synthesis of (.+-.)-gephyrotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00354a031