| 910448-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 910448-04-3
• 化学式: C₃₃H₅₀N₂O₈SSi
• 分子量: 662.92
• InChiKey: VWTCIHUKZMLIIK-FKWFRFQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  120.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 丙烷-1-硫醇 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到(2R,4R)-tert-butyl 2-((1S,2S)-2-(benzyloxycarbonylamino)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-phenylpropyl)-4-(propylthio)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel gamma-lactams as beta-secretase inhibitors

  摘要：

  提供了一系列新型取代的γ-内酰胺，化学式为(I)或其立体异构体；或其药用盐，其中R1、R2、R4、R5和R6如本文所定义，它们的药用组合物和使用方法。这些新型化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地抑制Aβ肽的产生。本公开涉及对β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗有用的化合物，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。

  公开号：

  US20060046984A1
• 作为产物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 (2R,4R)-tert-butyl 2-((1S,2S)-2-(benzyloxycarbonylamino)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-phenylpropyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.17h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Novel gamma-lactams as beta-secretase inhibitors

  摘要：

  提供了一系列新型取代的γ-内酰胺，化学式为(I)或其立体异构体；或其药用盐，其中R1、R2、R4、R5和R6如本文所定义，它们的药用组合物和使用方法。这些新型化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地抑制Aβ肽的产生。本公开涉及对β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗有用的化合物，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。

  公开号：

  US20060046984A1