O-2,4-di-O-benzoyl-3-O-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-6-O-(phenylmethyl)-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-O-[6-deoxy-2,3,4-tris-O-(phenylmethyl)-α-L-galactopyranosyl-(1->4)]-1,5-anhydro-2-deoxy-6-O-(phenylmethyl)-D-arabino-hexitol | 557767-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-2,4-di-O-benzoyl-3-O-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-6-O-(phenylmethyl)-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-O-[6-deoxy-2,3,4-tris-O-(phenylmethyl)-α-L-galactopyranosyl-(1->4)]-1,5-anhydro-2-deoxy-6-O-(phenylmethyl)-D-arabino-hexitol
• CAS: 557767-33-6
• 化学式: C₇₁H₇₆O₁₇
• 分子量: 1201.37
• InChiKey: INQTURGYTXPXLZ-IZSAADKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  88.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  180.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-2,4-di-O-benzoyl-3-O-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-6-O-(phenylmethyl)-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-O-[6-deoxy-2,3,4-tris-O-(phenylmethyl)-α-L-galactopyranosyl-(1->4)]-1,5-anhydro-2-deoxy-6-O-(phenylmethyl)-D-arabino-hexitol 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 O-3-O-(carboxymethyl)-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-O-[6-deoxy-α-L-galactopyranosyl-(1->4)]-1,5-anhydro-2-deoxy-D-arabino-hexitol
  参考文献：
  名称：

  具有改进的E-选择素抑制作用的简化的Sialyl Lewis x类似物

  摘要：

  合成了分别包含D-阿拉伯糖，3-环己基-2-羟基丙酸酯和四氢吡喃结构单元而不是L-岩藻糖，唾液酸和N-乙酰基葡糖胺的简化的唾液酸化的Lewis x mimic 5。在静态E-选择素结合测定中，化合物5的效力比sLe x高10倍，在动态流量测定中，sLe x在最高1000μM时不抑制嗜中性粒细胞滚动，在动态流量测定中显示50％抑制75％。与sLe x相比，具有乳酸而不是唾液酸结构单元的化合物7的效能提高了三倍。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390085
• 作为产物：
  描述：

  1,5-Anhydro-2-deoxy-4,6-O-(phenylmethylene)-D-arabino-hexopyranoside 在 盐酸 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 溴 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 O-2,4-di-O-benzoyl-3-O-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-6-O-(phenylmethyl)-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-O-[6-deoxy-2,3,4-tris-O-(phenylmethyl)-α-L-galactopyranosyl-(1->4)]-1,5-anhydro-2-deoxy-6-O-(phenylmethyl)-D-arabino-hexitol
  参考文献：
  名称：

  具有改进的E-选择素抑制作用的简化的Sialyl Lewis x类似物

  摘要：

  合成了分别包含D-阿拉伯糖，3-环己基-2-羟基丙酸酯和四氢吡喃结构单元而不是L-岩藻糖，唾液酸和N-乙酰基葡糖胺的简化的唾液酸化的Lewis x mimic 5。在静态E-选择素结合测定中，化合物5的效力比sLe x高10倍，在动态流量测定中，sLe x在最高1000μM时不抑制嗜中性粒细胞滚动，在动态流量测定中显示50％抑制75％。与sLe x相比，具有乳酸而不是唾液酸结构单元的化合物7的效能提高了三倍。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390085