(1R,2R,4aS,5R,8aR)-2-{(Z)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[1-((5S,6S)-3,4-dimethoxy-2-oxo-1-oxa-spiro[4.5]deca-3,8-dien-6-yl)-allyloxy]-but-3-enyl}-5-methoxymethoxy-1-methyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester | 79409-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R,4aS,5R,8aR)-2-{(Z)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[1-((5S,6S)-3,4-dimethoxy-2-oxo-1-oxa-spiro[4.5]deca-3,8-dien-6-yl)-allyloxy]-but-3-enyl}-5-methoxymethoxy-1-methyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 79409-42-0
• 化学式: C₃₉H₆₀O₁₀Si
• 分子量: 716.985
• InChiKey: HXHHSMRMYQCZOQ-LUGXGCJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.74
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  107.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,4aS,5R,8aR)-2-{(Z)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[1-((5S,6S)-3,4-dimethoxy-2-oxo-1-oxa-spiro[4.5]deca-3,8-dien-6-yl)-allyloxy]-but-3-enyl}-5-methoxymethoxy-1-methyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 三乙基硼氢化锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1S,2S,4aR,5S,8aS)-2-[(E)-6-((5R,6R)-3,4-Dimethoxy-2-oxo-1-oxa-spiro[4.5]deca-3,8-dien-6-yl)-3-hydroxymethyl-hex-5-enyl]-5-methoxymethoxy-1-methyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Approach to the total synthesis of chlorothricolide: synthesis of "7-epi-bottom half" and its union with "top half" systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a008
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 重铬酸吡啶 、 氨 、 双氧水 、 sodium 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 对甲苯磺酸 、 乙胺 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 pyridinium chlorochromate 、 叔丁醇 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 123.33h， 生成 (1R,2R,4aS,5R,8aR)-2-{(Z)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[1-((5S,6S)-3,4-dimethoxy-2-oxo-1-oxa-spiro[4.5]deca-3,8-dien-6-yl)-allyloxy]-but-3-enyl}-5-methoxymethoxy-1-methyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Approach to the total synthesis of chlorothricolide: synthesis of "7-epi-bottom half" and its union with "top half" systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a008