methyl 12-hydroxy-10α-methyl-13-deisopropyldehydroabietate | 57526-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 12-hydroxy-10α-methyl-13-deisopropyldehydroabietate
• 英文别名: 12-hydroxy-10α-podocarpa-8,11,13-trien-15-oic acid methyl ester；12-Hydroxy-10α-podocarpa-8,11,13-trien-15-saeure-methylester；methyl (1R,4aR,10aR)-6-hydroxy-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrene-1-carboxylate；methyl (1R,4aR,10aR)-6-hydroxy-1,4a-dimethyl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene-1-carboxylate
• CAS: 57526-08-6
• 化学式: C₁₈H₂₄O₃
• 分子量: 288.387
• InChiKey: HRZWXLUBKWXXNM-BPQIPLTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 12-hydroxy-10α-methyl-13-deisopropyldehydroabietate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到12-hydroxy-10-α-methyl-13-deisopropyldehydroabietinol
  参考文献：
  名称：

  对脱氢松香酸衍生物生物活性的结构影响。

  摘要：

  公开了15种衍生自脱氢松香酸的氢菲化合物的丝状真菌，酵母和细菌的合成和抗微生物活性的评估，这些化合物带有不同的官能团和A / B环连接的不同立体化学。获得的结果表明，它们的活性如何取决于C-18的官能度，可以通过脱异丙基或将其他基团引入分子来提高活性。尽管所测试的丝状真菌对几乎所有正在研究的化合物均敏感，但醛功能对抑制酵母菌显示出至关重要的作用。酒精和醛C-18衍生物也抑制革兰氏阳性细菌的生长，而革兰氏阴性细菌则不敏感。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33788
• 作为产物：
  描述：

  脱氢松香酸 在 三氯化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 12-hydroxy-10α-methyl-13-deisopropyldehydroabietate
  参考文献：
  名称：

  对脱氢松香酸衍生物生物活性的结构影响。

  摘要：

  公开了15种衍生自脱氢松香酸的氢菲化合物的丝状真菌，酵母和细菌的合成和抗微生物活性的评估，这些化合物带有不同的官能团和A / B环连接的不同立体化学。获得的结果表明，它们的活性如何取决于C-18的官能度，可以通过脱异丙基或将其他基团引入分子来提高活性。尽管所测试的丝状真菌对几乎所有正在研究的化合物均敏感，但醛功能对抑制酵母菌显示出至关重要的作用。酒精和醛C-18衍生物也抑制革兰氏阳性细菌的生长，而革兰氏阴性细菌则不敏感。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33788

文献信息

• BIS-OCTAHYDROPHENANTHRENE CARBOXAMIDES AND PROTEIN CONJUGATES THEREOF
  申请人：Regeneron Pharmaceutical, Inc.

  公开号：US20180334426A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of diseases and disorders associated with the liver X receptor, including bis-octahydrophenanthrene carboxamides and protein (e.g., antibody) drug conjugates thereof.

  本文件提供了用于治疗与肝脏X受体相关的疾病和失调的化合物、组合物和方法，包括双八氢菲醌羧酰胺及其蛋白（例如，抗体）药物偶联物。
• Ohta, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 924
  作者：Ohta

  DOI：——

  日期：——
• NISHI, YASUTAKA;SAKAMAKI, HIROSHI;ICHINOHE, YOSHIYUKI, YUKAGAKU, 37,(1988) N, S. 461-464
  作者：NISHI, YASUTAKA、SAKAMAKI, HIROSHI、ICHINOHE, YOSHIYUKI

  DOI：——

  日期：——