N-(3-(2-(2-(3-azidopropoxy)ethoxy)ethoxy)propyl)-4-(3-(p-tolylthio)-2-((p-tolylthio) methyl)propanoyl)benzamide | 1528459-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(3-(2-(2-(3-azidopropoxy)ethoxy)ethoxy)propyl)-4-(3-(p-tolylthio)-2-((p-tolylthio) methyl)propanoyl)benzamide
• 英文别名: N-(3-{2-[2-(3-azidopropoxy)ethoxy]ethoxy}propyl)-4-{3-(p-tolylthio)-2-[(p-tolylthio)methyl]propanoyl}benzamide
• CAS: 1528459-43-9
• 化学式: C₃₅H₄₄N₄O₅S₂
• 分子量: 664.89
• InChiKey: AZEBELGIJSVJHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.56
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  122.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(2-(2-(3-azidopropoxy)ethoxy)ethoxy)propyl)-4-(3-(p-tolylthio)-2-((p-tolylthio) methyl)propanoyl)benzamide 在 Oxone 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-[2-(2-{[1-(1-oxo-1-{4-[3-tosyl-2-(tosylmethyl)propanoyl]phenyl}-6,9,12-trioxa-2-azapentadecan-15-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methoxy}ethoxy)ethoxy]ethyl 5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno(3,4-d)imidazol-4-yl]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  用于多肽的定点修饰的二硫键嵌入剂工具箱

  摘要：

  开发了一种二硫键嵌入剂工具箱，用于在温和的生理条件下将各种官能团定点连接到蛋白质或肽上。肽激素生长抑素（SST）用作模型化合物，可在生物缀合之前或之后从嵌入剂或反应性SST前体插入到可用的二硫键官能化方案中。获得了四唑-SST衍生物，该衍生物在哺乳动物细胞中经历了光诱导的环加成反应，并通过活细胞成像进行了监测。

  DOI：

  10.1002/chem.201403965
• 作为产物：
  描述：

  6,9,12-三氧杂-2,16-二氮杂十七烷二酸1,17-双叔丁酯 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-(3-(2-(2-(3-azidopropoxy)ethoxy)ethoxy)propyl)-4-(3-(p-tolylthio)-2-((p-tolylthio) methyl)propanoyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  用于多肽的定点修饰的二硫键嵌入剂工具箱

  摘要：

  开发了一种二硫键嵌入剂工具箱，用于在温和的生理条件下将各种官能团定点连接到蛋白质或肽上。肽激素生长抑素（SST）用作模型化合物，可在生物缀合之前或之后从嵌入剂或反应性SST前体插入到可用的二硫键官能化方案中。获得了四唑-SST衍生物，该衍生物在哺乳动物细胞中经历了光诱导的环加成反应，并通过活细胞成像进行了监测。

  DOI：

  10.1002/chem.201403965

文献信息

• Bis-sulfide bioconjugates for glutathione triggered tumor responsive drug release
  作者：Tao Wang、David Y. W. Ng、Yuzhou Wu、Jessica Thomas、Thuy TamTran、Tanja Weil

  DOI：10.1039/c3cc47003b

  日期：——

  The reaction of bis-sulfone conjugation reagents with disulfide bonds allows the site-specific modification of various peptides and proteins. Herein, we present the intracellular disintegration of bis-sulfide containing somatostatin bioconjugates under controlled, tumor-relevant glutathione levels. GSH responsive release is demonstrated, which offers high potential for designing tumor responsive therapeutics.

  双硫砜偶联试剂与二硫键的反应能够对各种肽和蛋白质进行位点特异性修饰。在此，我们展示了含有双硫键的生长抑素生物共轭物在受控且与肿瘤相关的谷胱甘肽水平下的细胞内解体。谷胱甘肽响应性释放被证实，这为设计肿瘤响应性治疗药物提供了巨大潜力。
• Receptor selective ruthenium-somatostatin photosensitizer for cancer targeted photodynamic applications
  作者：Tao Wang、Natalia Zabarska、Yuzhou Wu、Markus Lamla、Stephan Fischer、Katharina Monczak、David Y. W. Ng、Sven Rau、Tanja Weil

  DOI：10.1039/c5cc03473f

  日期：——

  The efficient conjugation of a ruthenium complex and the peptide hormone somatostatin is presented. The resultant biohybrid offers many valuable features for photodynamic therapy.

  提出了一种有效的钌配合物与肽激素生长抑素的结合。所得的生物杂交体为光动力疗法提供了许多有价值的特性。