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methyl (4E)-5-(3-bromophenyl)-2-diazo-3-oxopent-4-enoate | 1446109-56-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (4E)-5-(3-bromophenyl)-2-diazo-3-oxopent-4-enoate
英文别名
——
methyl (4E)-5-(3-bromophenyl)-2-diazo-3-oxopent-4-enoate化学式
CAS
1446109-56-3
化学式
C12H9BrN2O3
mdl
——
分子量
309.119
InChiKey
HGEOPYOGYABXOP-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.88
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    79.77
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (4E)-5-(3-bromophenyl)-2-diazo-3-oxopent-4-enoate(Z)-1-(4-fluorophenyl)-N-methylmethanimine oxidebis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以63%的产率得到methyl (2RS,3SR)-3-[(E)-3-bromostyryl]-2-(4-fluorophenyl)-1-methyl-4-oxoazetidine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Rh2(esp)2 催化重氮乙酰乙酸烯酮与 N-甲基硝酮的氧化还原/环加成级联反应:具有两个相邻手性中心的 β-内酰胺的非对映选择性合成
    摘要:
    开发了一种 Rh2(esp)2 催化的高度功能化 β-内酰胺的非对映选择性合成。通过使用Rh2(esp)2作为催化剂,反应级联通过在重氮乙酰乙酸烯酮的第一分子存在下将N-甲基硝酮还原为相应的N-甲基亚胺而进行。感测反应介质变化的重氮乙酰乙酸烯酮的第二分子经历沃尔夫重排以提供乙烯基乙烯酮。然后该乙烯基乙烯酮与原位生成的 N-甲基亚胺反应,非对映选择性地提供具有两个连续立体中心的 β-内酰胺。还报道了将该方法扩展到由 Rh2(esp)2 催化的 PMB 保护的亚胺和重氮乙酰乙酸烯酮的 [2+2]-环加成。
    DOI:
    10.1055/s-0040-1719883
  • 作为产物:
    描述:
    间溴苯甲醛methyl 3-oxo-4-(triphenylphosphoranylidene)butanoate三乙烯二胺 、 sodium hydride 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以71%的产率得到methyl (4E)-5-(3-bromophenyl)-2-diazo-3-oxopent-4-enoate
    参考文献:
    名称:
    Diazoacetoacetate Enones for the Synthesis of Diverse Natural Product-like Scaffolds
    摘要:
    Diazoacetoacetate enones are a new class of Michael acceptors that enable the efficient construction of natural product-like scaffolds. Through their Michael addition reactions, including those with silyl enol ethers, indoles, pyrroles, and amines, delta-functionalized diazoacetoacetates are formed in high yield and with overall operational efficiency. Subsequent catalytic dinitrogen extrusion reactions provide access to a diverse series of natural product-like carbo- and heterocyclic ring systems in only three steps from commercial materials.
    DOI:
    10.1021/ol4015199
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