(RS)-4-iodomethyl-2-phenyl-4,5-dihydrooxazole | 160149-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS)-4-iodomethyl-2-phenyl-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: 4-(iodomethyl)-2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 160149-06-4
• 化学式: C₁₀H₁₀INO
• 分子量: 287.1
• InChiKey: VTWWULPAPTZQSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.782±15.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.737±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-4-iodomethyl-2-phenyl-4,5-dihydrooxazole 在 间苯三酚 、 三乙胺 、 甲苯-2,4-二异氰酸酯 、 sodium nitrite 作用下， 以 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 RS/SR-5-hexyl-3-(2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-4-yl)-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Blake, Alexander J.; Boyd, Ewan C.; Gould, Robert O., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 19, p. 2841 - 2848

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-phenyl-2-oxazoline-4-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二溴亚砜 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (RS)-4-iodomethyl-2-phenyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  氮氧化物与4-乙烯基-恶唑啉和-恶唑烷的立体选择性环加成反应

  摘要：

  腈氧化物与4乙烯基-2-恶唑啉1和4乙烯基恶唑烷2的环加成反应会生成2－异恶唑啉的非对映异构体混合物，其中以赤型产物为主（占32–64％de）。相反，与无环类似物3的相应反应则有利于苏式加合物，选择性较低（8-20％de）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93409-9

文献信息

• Blake Alexander J., Boyd Ewan C., Gould Robert O., Paton R. Michael, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 19, S 2841- 2847
  作者：Blake Alexander J., Boyd Ewan C., Gould Robert O., Paton R. Michael

  DOI：——

  日期：——