(RS)-4-nitromethyl-2-phenyl-4,5-dihydrooxazole | 151069-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS)-4-nitromethyl-2-phenyl-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: 4-(Nitromethyl)-2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 151069-89-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.201
• InChiKey: MFDFFNSJGQGWFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 (RS)-4-nitromethyl-2-phenyl-4,5-dihydrooxazole 在 tolylene diisocyanate 、 三乙胺 作用下， 生成 5-Phenyl-3-((R)-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-4,5-dihydro-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  氮氧化物与4-乙烯基-恶唑啉和-恶唑烷的立体选择性环加成反应

  摘要：

  腈氧化物与4乙烯基-2-恶唑啉1和4乙烯基恶唑烷2的环加成反应会生成2－异恶唑啉的非对映异构体混合物，其中以赤型产物为主（占32–64％de）。相反，与无环类似物3的相应反应则有利于苏式加合物，选择性较低（8-20％de）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93409-9
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-4,5-二氢-2-苯基-4-噁唑羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二溴亚砜 、 间苯三酚 、 sodium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 111.03h， 生成 (RS)-4-nitromethyl-2-phenyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  Blake, Alexander J.; Boyd, Ewan C.; Gould, Robert O., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 19, p. 2841 - 2848

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Blake Alexander J., Boyd Ewan C., Gould Robert O., Paton R. Michael, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 19, S 2841- 2847
  作者：Blake Alexander J., Boyd Ewan C., Gould Robert O., Paton R. Michael

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective cycloaddition of nitrile oxides to 4-vinyl-oxazolines and -oxazolidines
  作者：Ewan C. Boyd、R.Michael Paton

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93409-9

  日期：1993.5

  Cycloaddition of nitrile oxides to 4-vinyl-2-oxazoline 1 and to 4-vinyloxazolidine 2 afford diastereomeric mixtures of 2-isoxazolines in which the erythro product predominates (32–64% d.e.). In contrast, the corresponding reactions with acyclic analogue 3 favoured the threo-adducts and were less selective (8–20% d.e.).

  腈氧化物与4乙烯基-2-恶唑啉1和4乙烯基恶唑烷2的环加成反应会生成2－异恶唑啉的非对映异构体混合物，其中以赤型产物为主（占32–64％de）。相反，与无环类似物3的相应反应则有利于苏式加合物，选择性较低（8-20％de）。
• Blake, Alexander J.; Boyd, Ewan C.; Gould, Robert O., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 19, p. 2841 - 2848
  作者：Blake, Alexander J.、Boyd, Ewan C.、Gould, Robert O.、Paton, R. Michael

  DOI：——

  日期：——