labeled dodecene | 120231-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: labeled dodecene
• CAS: 120231-54-1
• 化学式: C₁₂H₂₄
• 分子量: 171.299
• InChiKey: CRSBERNSMYQZNG-BMSJAHLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  labeled dodecene 在 sodium periodate 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到undecanal-11,11,11-d3
  参考文献：
  名称：

  Cyclochiral resorcin[4]arenes as effective enantioselectors in the gas phase

  摘要：

  纳米电喷雾离子化（nano-ESI）-傅立叶变换离子回旋共振质谱法研究了 rccc-2,8,14,20-tetra-n-decyl-4,10,16,22-tetra-O-methylresorcin[4]arene (C)的环手性对一些手性双叉和三叉芳香族和脂肪族生物大分子（G）的对映辨别的影响。实验方法的基础是通过对含有等摩尔量准对映体（C）和手性客体（G）的溶液进行纳米电喷雾离子化，形成非对映质子结合的[C-H-G]+复合物，然后通过几个非手性和手性胺的攻击测量 G 的取代率。一般来说，异手性配合物的反应速度要快于同手性配合物，除非 G 是一种氨基醇神经递质，除此之外，同手性配合物的对映选择性最高。对一些相关[C2-H-G]+三体物种进行的碰撞诱导解离实验和对选择性最强的系统进行的密度泛函理论（DFT）计算进一步支持了动力学结果。Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jms.2028
• 作为产物：
  描述：

  10-十一烯-1-醇 在 lithium di(methyl-d3)cuprate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 labeled dodecene
  参考文献：
  名称：

  烷基改性二氧化硅的氘核磁共振研究

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100349a027

文献信息

• Site-Selective Abstraction in the Reaction of 5−20 eV O⁺ with a Self-Assembled Monolayer
  作者：Xiangdong Qin、Tochko Tzvetkov、Xin Liu、Dong-Chan Lee、Luping Yu、Dennis C. Jacobs

  DOI：10.1021/ja045475v

  日期：2004.10.1

  Site-specific reaction of hyperthermal O+ with a self-assembled monolayer is described. Isotopic labeling experiments reveal the percentage of abstraction products formed from hydrogen atoms bound originally to the top three carbon atoms in the chain.