Ni(COD)(CNArDipp2) | 1294005-06-3

• 英文名称: Ni(COD)(CNArDipp2)
• 英文别名: [Ni(CN(2,6-(2,6-(i-Pr)2C6H3)2C6H3))2(1,5-cyclooctadiene)]；[Ni(CN(2,6-(2,6-(i-Pr)2C6H3)2C6H3))2(COD)]
• CAS: 1294005-06-3
• 化学式: C₇₀H₈₆N₂Ni
• 分子量: 1014.16
• InChiKey: REEWVFGYLPKQIV-KEUNEWJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ni(COD)(CNArDipp2) 、 1,2-二氯乙烷 以 苯 为溶剂， 生成 trans-PdCl₂(CN(2,6-(2,6-(i-Pr)₂C₆H₃)₂C₆H₃))₂
  参考文献：
  名称：

  由 1,2-烷基二卤化物形成的镍双-间-三联苯异氰化物二卤化物配合物：探索可分离的方形平面镍的 β-卤代烷基配合物

  摘要：

  摘要 五氯乙基配合物 NiCl(CCl2CCl3)(CNArMes2)2 (ArMes2 = 2,6-(2,4,6-Me3C6H2)2C6H3) 最近被证明是方形平面镍的可分离 β-氯代烷基配合物的一个独特例子。为了产生额外的方形平面镍的 β-卤代烷基配合物，研究了前体配合物 Ni(COD)(CNArMes2)2 与烷基卤化物的反应性。用 1,2-二氯乙烷处理 Ni(COD)(CNArMes2)2 导致仅形成二氯化物配合物 NiCl2(CNArMes2)2，而没有可检测的中间体积累。类似地，Ni(COD)(CNArMes2)2 与 1,2-二溴乙烷或 1,2-二碘乙烷反应，分别生成二溴化物 NiBr2(CNArMes2)2 和二碘化物 NiI2(CNArMes2)2。在后面的这些反应中也没有检测到可观察到的中间体，表明 β-卤素消除是快速的，或者 1e-卤素原子提取途径可用于 Ni(COD

  DOI：

  10.1080/00958972.2016.1172702
• 作为产物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 2,6-bis(2,6-diisopropylphenyl)phenyl isocyanide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到Ni(COD)(CNArDipp2)
  参考文献：
  名称：

  Protecting-Group-Free Access to a Three-Coordinate Nickel(0) Tris-isocyanide

  摘要：

  Details are presented regarding a convenient synthesis of the nickel trisisocyanide complex Ni(CNArDipp2)(3) (Ar-Dipp2 = 2,6-[i-Pr](2)C6H3)(2)C6H3). A previous synthesis of a Ni tris-isocyanide complex relied on a 11(I) coordination-site protection strategy to discourage the formation of a tetrakis-isocyano complex. However, protecting-group-free access to Ni(CNArr(Dipp2))3 is enabled by the encumbering m-terphenyl isocyanide CNArDipp2. Treatment of Ni(COD)2 with CNArDipp2 affords Ni(COD)(CNArDipp2)2, which is readily oxidized to NiI2(CNArDipp2)2 upon addition of I-2. Reduction of NiI2(CNArDipp2)2 with Mg metal gent:rates Ni(CNArDipp2)3 and does not require the addition of a third equivalent of CNArDipp2. Tris-isocyanide Ni(CNArDipp2)3 is active toward Lewis acid bindin)and oxidative addition reactions. Treatment of Ni(CNArDipp2)3 with TlOTf (OTf = [O3SCF3](-)) generates the salt [TINi(CNArDipp2)(3)] OTf, in which the Ni center functions as a Lewis base toward Tl. The Ni center in Ni(CNArDipp2)(3) also oxidativel adds across C-X bonds in a number of alkyl, aryl, and main-group halides and is accompanied by varying degrees of CNArDipp2 ligand loss. Formation of eta(2)-iminoacyl complexes deactivates the Ni center toward additional reactivity.

  DOI：

  10.1021/om200209w