1-(2-fluorophenyl)-2-(quinolin-2-yl)ethanone | 1152556-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-fluorophenyl)-2-(quinolin-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(2-Fluorophenyl)-2-quinolin-2-ylethanone
• CAS: 1152556-94-9
• 化学式: C₁₇H₁₂FNO
• 分子量: 265.287
• InChiKey: ZUIBPLQPQDGDSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluorophenyl)-2-(quinolin-2-yl)ethanone 在 Noyori's catalyst 、 三氟甲磺酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 1-(2-fluorophenyl)-2-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-yl)ethanol 、 trans-(+)-1-(2-fluorophenyl)-2-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Tandem Reduction of 2-(Aroylmethyl)quinolines with Phosphine-Free Ru-TsDPEN Catalyst

  摘要：

  不含磷的钌配合物，含有手性N-(对甲苯磺酰基)-1,2-二苯基乙二胺（TsDPEN），在2-(芳酰甲基)喹啉的串联不对称还原反应中显示出极佳的立体选择性。该反应涉及芳香酮的转移氢化和喹啉的氢化，生成了具有高达99% ee和95:5 dr的1,2,3,4-四氢喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259905
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉 、 邻氟苯甲酸乙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以52%的产率得到1-(2-fluorophenyl)-2-(quinolin-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Tandem Reduction of 2-(Aroylmethyl)quinolines with Phosphine-Free Ru-TsDPEN Catalyst

  摘要：

  不含磷的钌配合物，含有手性N-(对甲苯磺酰基)-1,2-二苯基乙二胺（TsDPEN），在2-(芳酰甲基)喹啉的串联不对称还原反应中显示出极佳的立体选择性。该反应涉及芳香酮的转移氢化和喹啉的氢化，生成了具有高达99% ee和95:5 dr的1,2,3,4-四氢喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259905