2,5,7,10-Tetrathiabicyclo<4.4.0>dec-1(6)-en | 59089-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 英文名称: 2,5,7,10-Tetrathiabicyclo<4.4.0>dec-1(6)-en
• 英文别名: 2,5,7,10-Tetrathiabicyclo[4.4.0]dec-1(6)-ene；2,3,6,7-tetrahydro-[1,4]dithiino[2,3-b][1,4]dithiine
• CAS: 59089-90-6
• 化学式: C₆H₈S₄
• 分子量: 208.394
• InChiKey: RWMGBEAMZNGQSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-乙撑二硫代-1,3-二硫酚-2-酮 、 sodium hydroxide 生成 2,5,7,10-Tetrathiabicyclo<4.4.0>dec-1(6)-en
  参考文献：
  名称：

  MULLER, H.;LERF, A.;FRITZ, H. P.;ANDRES, K., SYNTH. METALS. , 42,(1991) N, C. 2381-2384

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thion- und Dithioester, 36. Mitt. Tetrakis(alkylthio)-ethylene
  作者：Joachim Köster、Klaus Hartke

  DOI：10.1002/ardp.19843171204

  日期：——

  Tetranatrium‐Salz des Ethentetrathiols 6, dessen Alkylierung die Tetrathioethylene 7 ergibt (Weg A). Mit 2 mol NaOCH3 wird 4b in das Dinatrium‐1,3‐dithiol‐2‐on‐4,5‐dithiolat (8) übergeführt, das über 9 und 10 in die Z‐konfigurierten Tetrathioethylene 11 umgewandelt werden kann (Weg B). Reduktion von Dimethyl‐tetrathiooxalat (5a) mit Lithiumsulfid oder Natrium‐bis(trimethylsilyl)amid führt zum Alkalisalz

  4,5-双（苯甲酰硫基）-1,3-二硫醇-2-一（4b）和4mol NaOCH3得到乙四硫醇6的四钠盐，其烷基化得到四硫乙烯7（路线A）。使用 2 mol NaOCH3，4b 转化为 1,3-dithiol-2-one-4,5-dithiolate (8)，然后通过 9 和 10（路线 B）转化为 Z-构型的四硫乙烯 11。用硫化锂或双（三甲基甲硅烷基）氨基钠还原四硫代草酸二甲酯（5a）得到碱金属盐12，其烷基化又得到四硫代乙烯11（路线C）。
• KOESTER, J.;HARTKE, K., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 12, 995-1002
  作者：KOESTER, J.、HARTKE, K.

  DOI：——

  日期：——