| 130114-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 130114-53-3；130114-54-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: ZYVPINIZEHOZKJ-NDQFZYFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.36
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 碘甲烷 作用下， 以 phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1-O-benzyl-5-O-[1-(4-benzyloxycarbonylbutyl)]-phosphono-L-erythro-pent-2-ulose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Protein Conjugates of 2-Carboxy-L-Arabinitol 5-Phosphate and 2-Carboxy-L-Ribitol 5-Phosphate

  摘要：

  The synthesis of 5-O-[5-(pentanoic acid)]-phosphono-L-erythro-pent-2-ulose 2 was successfully achieved by coupling benzyl 5-hydroxypentanoate 9b and 1-O-benzyl-L-erythro-pent-2-ulose ethane-1,2-diyl dithioacetal 13 with the enediol pyrophosphate 18. Compound 2 was coupled to carrier proteins, porcine thyroglobuline and bovine serum albumin and the conjugates were treated with KCN to give conjugates of the hapten 1, designed to raise catalytic antibodies.

  DOI：

  10.1080/07328309808001895
• 作为产物：
  描述：

  [(3aS,4S,6aS)-2,4-dimethoxy-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]methanol 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  L-核糖：一种新型手性化合物

  摘要：

  目前更容易获得的非天然酮糖L-核糖是一种有趣的“手性库”产品。描述了一些用于其转换的关键中介。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80222-8