3-chloro-5-({3-chloro-2-oxo-6-[2-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)ethyl]-1,2-dihydropyridin-4-yl}oxy)benzonitrile | 1155846-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-5-({3-chloro-2-oxo-6-[2-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)ethyl]-1,2-dihydropyridin-4-yl}oxy)benzonitrile
• 英文别名: 3-chloro-5-[[3-chloro-2-oxo-6-[2-(2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)ethyl]-1H-pyridin-4-yl]oxy]benzonitrile
• CAS: 1155846-53-9
• 化学式: C₂₀H₁₃Cl₂N₅O₂
• 分子量: 426.262
• InChiKey: NCPJKBVDFNPLLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-({3-chloro-2-oxo-6-[2-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)ethyl]-1,2-dihydropyridin-4-yl}oxy)benzonitrile 、 tert-butyl 3-{(E)-2-[5-chloro-4-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-6-methoxypyridin-2-yl]vinyl}-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate 在 3-chloro-5-({3-chloro-2-oxo-6-[2-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)ethyl]-1,2-dihydropyridin-4-yl}oxy)benzonitrile 作用下， 生成 3-chloro-5-({2-oxo-6-[2-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)ethyl]-1,2-dihydropyridin-4-yl}oxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）的杂环芳香化合物是HIV反转录酶抑制剂，其中环A为：（ii-a）、（ii-b）、（ii-c）、（ii-d）或（ii-e）；其中n、L、M、U、X、Y、Z、RE、RF、R1、R2A、R2B、R2C、R3、R8、R9和R10的定义见本文。公式I的化合物及其药学上可接受的盐和前药在抑制HIV反转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病或进展和治疗艾滋病方面有用。这些化合物及其盐和前药可作为药物组成部分，可与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  US20100256181A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-{(E)-2-[5-chloro-4-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-6-methoxypyridin-2-yl]vinyl}-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 19.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 3-chloro-5-({3-chloro-2-oxo-6-[2-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)ethyl]-1,2-dihydropyridin-4-yl}oxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS NON-NUCLÉOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE

  摘要：

  公开号：

  WO2009067166A3
• 作为试剂：
  描述：

  3-chloro-5-({3-chloro-2-oxo-6-[2-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)ethyl]-1,2-dihydropyridin-4-yl}oxy)benzonitrile 、 tert-butyl 3-{(E)-2-[5-chloro-4-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-6-methoxypyridin-2-yl]vinyl}-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate 在 3-chloro-5-({3-chloro-2-oxo-6-[2-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)ethyl]-1,2-dihydropyridin-4-yl}oxy)benzonitrile 作用下， 生成 3-chloro-5-({2-oxo-6-[2-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)ethyl]-1,2-dihydropyridin-4-yl}oxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  式(I)的杂环芳香化合物是HIV反转录酶抑制剂，其中环A为：(ii-a)、(ii-b)、(ii-c)、(ii-d)或(ii-e)；其中n、L、M、U、X、Y、Z、RE、RF、R1、R2A、R2B、R2C、R3、R8、R9和R10在此定义。式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和前药在HIV反转录酶的抑制、预防和治疗HIV感染以及预防、延迟或治疗艾滋病方面有用。这些化合物及其盐和前药可用作制药组合物中的成分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  US08404856B2

文献信息

• US8404856B2
  申请人：——

  公开号：US8404856B2

  公开（公告）日：2013-03-26