(2R,4R)-ethyl 2-acetoxy-5-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydrocyclopenta[b]pyran-2-yl acetate | 1061335-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,4R)-ethyl 2-acetoxy-5-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydrocyclopenta[b]pyran-2-yl acetate
• CAS: 1061335-64-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₆
• 分子量: 268.266
• InChiKey: UIOXDKWOKYNHQE-KCJUWKMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-环戊二酮 、 ethyl 4-oxo-2-butenoate 、 乙酸酐 在 S-α,α-双(3,5-二三氟甲基苯基)脯氨醇三甲基硅醚 、 苯甲酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (2S,4S)-ethyl 2-acetoxy-5-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydrocyclopenta[b]pyran-2-yl acetate 、 (2R,4R)-ethyl 2-acetoxy-5-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydrocyclopenta[b]pyran-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  功能化的3,4-二氢吡喃衍生物的有机催化不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200800850