(+/-)-6-Aza-3-methoxy-17,17-ethylendioxy-14β-Δ^{1,3,5(10),6,8}-oestrapentaen | 19526-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-6-Aza-3-methoxy-17,17-ethylendioxy-14β-Δ^{1,3,5(10),6,8}-oestrapentaen
• 英文别名: 7-methoxy-11a-methyl-(3ar,11ac)-2,3,3a,10,11,11a-hexahydro-spiro[cyclopenta[i]phenanthridine-1,2'-[1,3]dioxolane]
• CAS: 19526-39-7
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃
• 分子量: 325.408
• InChiKey: ANVPRWCDFDKMNX-PKOBYXMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  40.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-Methoxy-4-<2-(2,5-dioxo-1-methylcyclopentyl)-ethyliden>-1-acetyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolin 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (+/-)-6-Aza-3-methoxy-17,17-ethylendioxy-14β-Δ^{1,3,5(10),6,8}-oestrapentaen
  参考文献：
  名称：

  杂环类固醇-XII：N-甲基-和正乙基-6-氮杂-8（14）-脱氢雌酮甲基醚的合成

  摘要：

  描述了N-甲基-和N-乙基-6-氮杂-8（14）脱氢雌酮的合成，并通过光谱证明了其结构。阐明其形成方式为N-烷基-6-氮杂-8（14）-双脱氢类固醇的酸催化歧化。描述了几种新的6-氮杂-类固醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96318-5