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(3-cyclopropyl-1-methyl-6-phenyl-5-(p-tolylamino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)(phenyl)methanone | 1610600-33-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3-cyclopropyl-1-methyl-6-phenyl-5-(p-tolylamino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)(phenyl)methanone
英文别名
——
(3-cyclopropyl-1-methyl-6-phenyl-5-(p-tolylamino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)(phenyl)methanone化学式
CAS
1610600-33-3
化学式
C30H26N4O
mdl
——
分子量
458.563
InChiKey
WHDRUTXWDGWQSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    59.81
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二羟基苯乙酮乙烷,三氯氟-3-环丙基-1-甲基-吡唑-5-胺对甲苯磺酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.33h, 以60%的产率得到(3-cyclopropyl-1-methyl-6-phenyl-5-(p-tolylamino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)(phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    用于选择性合成氮杂[5,4,3-cd]吲哚和吡唑并[3,4-b]吡啶的四组分策略。
    摘要:
    已经建立了一种用于选择性合成稠合氮杂[5,4,3-cd]吲哚和吡唑并[3,4-b]吡啶的新型四组分策略。键形成效率、起始材料的可及性和底物范围提供了对四杂环和双杂环支架的宝贵访问。
    DOI:
    10.1039/c4cc00740a
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