Thiazolo<5,4-f>chinolinium | 41913-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Thiazolo<5,4-f>chinolinium
• 英文别名: 8-carboxy-6-ethyl-3-methyl-2-methylsulfanyl-9-oxo-6,9-dihydro-thiazolo[5,4-f]quinolinium; methyl sulfate；6-ethyl-3-methyl-2-methylsulfanyl-9-oxo-[1,3]thiazolo[5,4-f]quinolin-3-ium-8-carboxylic acid;methyl sulfate
• CAS: 41913-61-5
• 化学式: CH₃O₄S*C₁₅H₁₅N₂O₃S₂
• 分子量: 446.526
• InChiKey: MTVMFFIUYRTNSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  129.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thiazolo<5,4-f>chinolinium 在 potassium hydrosulfide 作用下， 生成 6-ethyl-3-methyl-9-oxo-2-thioxo-2,3,6,9-tetrahydro-thiazolo[5,4-f]quinoline-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthetic chemotherapeutic agents. IV. Synthesis of 3-substituted thiazolo(5,4-f)quinoline derivatives.

  摘要：

  研究并证明了通过噻唰盐合成3,6-二取代-2,9-二氧-2,3,6,9-四氢噻唑并[5,4-f]喹啉-8-羧酸的方法是切实可行的。噻唑盐与各种亲核试剂的反应得到了几种新衍生物。还进行了苯并噻唑-2-酮和苯并噻唑-2-硫酮衍生物的Gould-Jacobs反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.1050
• 作为产物：
  描述：

  6-ethyl-2-methylsulfanyl-9-oxo-6,9-dihydro-thiazolo[5,4-f]quinoline-8-carboxylic acid 、 硫酸二甲酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Thiazolo<5,4-f>chinolinium
  参考文献：
  名称：

  Synthetic chemotherapeutic agents. IV. Synthesis of 3-substituted thiazolo(5,4-f)quinoline derivatives.

  摘要：

  研究并证明了通过噻唰盐合成3,6-二取代-2,9-二氧-2,3,6,9-四氢噻唑并[5,4-f]喹啉-8-羧酸的方法是切实可行的。噻唑盐与各种亲核试剂的反应得到了几种新衍生物。还进行了苯并噻唑-2-酮和苯并噻唑-2-硫酮衍生物的Gould-Jacobs反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.1050

文献信息

• SUZUKI N.; KADOYA S.; DOHMORI R., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1976, 24, NO 5, 1050-1058
  作者：SUZUKI N.、 KADOYA S.、 DOHMORI R.

  DOI：——

  日期：——