trans-5-tert.-Butyl-cis-cyclohexandicarbonsaeure-(1.3) | 22157-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: trans-5-tert.-Butyl-cis-cyclohexandicarbonsaeure-(1.3)
• 英文别名: trans-5-tert-Butyl-cis-cyclohexandicarbonsaeure-(1,3)
• CAS: 22157-92-2
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: XXNPTKXZIXYOFU-BRPSZJMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-5-tert.-Butyl-cis-cyclohexandicarbonsaeure-(1.3) 生成 cis-5-tert.Butyl-cis-1.3-diamino-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  具有六元环的化合物的构象效应—Ⅰ：5-烷基环己烷-1,3-二羧酸立体异构体的合成

  摘要：

  描述了立体异构的5-烷基环己烷-1，3-二羧酸及其酯的合成以及构型和构象的证明，其中烷基的复杂度从甲基到1，1-二乙基丙基。描述了在阮内镍氢化期间可用于烷氧基取代基的氢解的制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98632-6
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基-1,3-苯二羧酸 在 镍 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 生成 trans-5-tert.-Butyl-cis-cyclohexandicarbonsaeure-(1.3)
  参考文献：
  名称：

  具有六元环的化合物的构象效应—Ⅰ：5-烷基环己烷-1,3-二羧酸立体异构体的合成

  摘要：

  描述了立体异构的5-烷基环己烷-1，3-二羧酸及其酯的合成以及构型和构象的证明，其中烷基的复杂度从甲基到1，1-二乙基丙基。描述了在阮内镍氢化期间可用于烷氧基取代基的氢解的制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98632-6

文献信息

• Studies on bicyclononanes. Part V. Formation of substituted bicyclononanes from enamines
  作者：R. A. Appleton、K. H. Baggaley、Sister C. Egan、J. M. Davies、S. H. Graham、D. O. Lewis

  DOI：10.1039/j39680002032

  日期：——

  1-morpholinocyclohexene, and a stereospecific synthesis of cis-3-methylcyclo-octanol are described. The reaction of a cyclohex-3-enyl halide with a Grignard reagent is shown to lead to axial products. An explanation is proposed for the steric course of certain Michael additions.

  描述了4-烷基环己酮的烯胺与丙烯醛的反应，肉桂醛与1-吗啉代环己烯的反应以及顺式-3-甲基环辛醇的立体有择合成。环己-3-烯基卤化物与格氏试剂的反应显示出轴向产物。对于某些迈克尔加成的空间过程，提出了一种解释。