2'-(2-cyclopropyl-ethyl)-5-hydroxy-6'-[2-methyl-3-(3-methyl-butyl)-phenyl]-[2,3']bipyridinyl-6-carbaldehyde | 1245751-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-(2-cyclopropyl-ethyl)-5-hydroxy-6'-[2-methyl-3-(3-methyl-butyl)-phenyl]-[2,3']bipyridinyl-6-carbaldehyde
• CAS: 1245751-71-6
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₂
• 分子量: 428.574
• InChiKey: OIEIGRRLHYVSGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  63.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-(2-cyclopropyl-ethyl)-5-hydroxy-6'-[2-methyl-3-(3-methyl-butyl)-phenyl]-[2,3']bipyridinyl-6-carbaldehyde 、 溴甲苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以78%的产率得到5-benzyloxy-2'-(2-cyclopropyl-ethyl)-6'-[2-methyl-3-(3-methyl-butyl)-phenyl]-[2,3']bipyridinyl-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  作为螺旋肽模拟物的苯基吡啶支架的合成

  摘要：

  基于苯基吡啶和苯基联吡啶的支架已被设计和合成为新型螺旋肽模拟物。该合成需要优化和选择性烷基化来生产 2,6-官能化 3-羟基吡啶衍生物，以实现收敛方案。吡啶类似物通过一系列 Suzuki/Stille 型交叉偶联反应进行偶联。产生了一系列联芳基和三芳基取代的杂环。该合成方法简洁且产率高，允许在所需的侧链连接点上存在较大的可变性。合成了许多化合物以显示该策略的多功能性。

  DOI：

  10.1002/chem.201000315
• 作为产物：
  描述：

  2'-(2-cyclopropyl-ethyl)-6-[1,3]dioxolan-2-yl-6'-[2-methyl-3-(3-methyl-butyl)-phenyl]-5-(2-trimethylsilanylethoxymethoxy)-[2,3']bipyridinyl 在 cerium(III) chloride heptahydrate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 以92%的产率得到2'-(2-cyclopropyl-ethyl)-5-hydroxy-6'-[2-methyl-3-(3-methyl-butyl)-phenyl]-[2,3']bipyridinyl-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  作为螺旋肽模拟物的苯基吡啶支架的合成

  摘要：

  基于苯基吡啶和苯基联吡啶的支架已被设计和合成为新型螺旋肽模拟物。该合成需要优化和选择性烷基化来生产 2,6-官能化 3-羟基吡啶衍生物，以实现收敛方案。吡啶类似物通过一系列 Suzuki/Stille 型交叉偶联反应进行偶联。产生了一系列联芳基和三芳基取代的杂环。该合成方法简洁且产率高，允许在所需的侧链连接点上存在较大的可变性。合成了许多化合物以显示该策略的多功能性。

  DOI：

  10.1002/chem.201000315