4-O-(4-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-1,2-O-[1-(exo-cyano)ethylidene-3,6-di-O-benzoyl]-β-D-mannopyranose | 178318-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-O-(4-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-1,2-O-[1-(exo-cyano)ethylidene-3,6-di-O-benzoyl]-β-D-mannopyranose
• CAS: 178318-69-9
• 化学式: C₄₅H₄₁NO₁₅
• 分子量: 835.818
• InChiKey: ZQTUDXQJJGSGPC-HDPWEWPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  201.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 4-O-(4-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-1,2-O-[1-(exo-cyano)ethylidene-3,6-di-O-benzoyl]-β-D-mannopyranose 在 乙酰氯 作用下， 反应 12.0h， 以34%的产率得到(2R,3aS,5R,6R,7S,7aS)-7-Benzoyloxy-5-benzoyloxymethyl-6-((2S,3R,4R,5S,6S)-3,4-bis-benzoyloxy-5-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-methyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ashton, Peter R.; Brown, Christopher L.; Menzer, Stephan, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 5, p. 580 - 591

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 甲醇 、 乙酰溴 、 Amberlite 15 (H⁺) 、 硫酸 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-O-(4-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-1,2-O-[1-(exo-cyano)ethylidene-3,6-di-O-benzoyl]-β-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  Ashton, Peter R.; Brown, Christopher L.; Menzer, Stephan, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 5, p. 580 - 591

  摘要：

  DOI：