(2R,3aS,5R,6R,7S,7aS)-7-Benzoyloxy-5-benzoyloxymethyl-6-((2S,3R,4R,5S,6S)-3,4-bis-benzoyloxy-5-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-methyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 178318-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3aS,5R,6R,7S,7aS)-7-Benzoyloxy-5-benzoyloxymethyl-6-((2S,3R,4R,5S,6S)-3,4-bis-benzoyloxy-5-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-methyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 178318-71-3
• 化学式: C₄₄H₄₂O₁₆
• 分子量: 826.808
• InChiKey: ZOLJEHIARSPNTE-IFRVPAJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  197.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3aS,5R,6R,7S,7aS)-7-Benzoyloxy-5-benzoyloxymethyl-6-((2S,3R,4R,5S,6S)-3,4-bis-benzoyloxy-5-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-methyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 2,3,5-三甲基吡啶 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,2-O-[1-(exo-cyano)ethylidene]-3,6-di-O-benzoyl-4-O-(2,3-di-O-benzoyl-4-O-trityl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  Ashton, Peter R.; Brown, Christopher L.; Menzer, Stephan, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 5, p. 580 - 591

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3aS,5R,6S,7S,7aS)-6,7-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-2-methyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 硫脲 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2R,3aS,5R,6R,7S,7aS)-7-Benzoyloxy-5-benzoyloxymethyl-6-((2S,3R,4R,5S,6S)-3,4-bis-benzoyloxy-5-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-methyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ashton, Peter R.; Brown, Christopher L.; Menzer, Stephan, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 5, p. 580 - 591

  摘要：

  DOI：