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5-hydroxy-2-methoxy-1-nonene | 186586-88-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-hydroxy-2-methoxy-1-nonene
英文别名
2-methoxynon-1-en-5-ol
5-hydroxy-2-methoxy-1-nonene化学式
CAS
186586-88-9
化学式
C10H20O2
mdl
——
分子量
172.268
InChiKey
MHHKBVDDJDLWDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    257.9±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.893±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.48
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-hydroxy-2-methoxy-1-nonene三甲基氯硅烷 作用下, 以 四氢呋喃四氯化碳 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 5-hydroxy-2-nonanone
    参考文献:
    名称:
    金属化的甲基异丙烯基醚的生成和合成应用
    摘要:
    甲基异丙烯基醚(1)已在低温下以1:1摩尔n -BuLi / t -BuOK在THF-己烷中的混合物进行了金属化处理,随后用各种亲电试剂进行了功能化。在高于– 30°C的温度下,金属化的甲基异丙烯基醚(2)分解并形成丙二烯。当在额外的当量正丁基锂存在下让2的悬浮液升温至室温时,中间的丙二烯转化为1-丙炔基锂(2c),后者与硫氰酸丙酯反应生成1-丙硫基-1-丙炔(4)。对某些官能化产物进行酸性水解,得到预期的甲基酮。
    DOI:
    10.1002/cber.19971300107
  • 作为产物:
    描述:
    丁基环氧乙烷2-甲氧基丙烯正丁基锂potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以85%的产率得到5-hydroxy-2-methoxy-1-nonene
    参考文献:
    名称:
    金属化的甲基异丙烯基醚的生成和合成应用
    摘要:
    甲基异丙烯基醚(1)已在低温下以1:1摩尔n -BuLi / t -BuOK在THF-己烷中的混合物进行了金属化处理,随后用各种亲电试剂进行了功能化。在高于– 30°C的温度下,金属化的甲基异丙烯基醚(2)分解并形成丙二烯。当在额外的当量正丁基锂存在下让2的悬浮液升温至室温时,中间的丙二烯转化为1-丙炔基锂(2c),后者与硫氰酸丙酯反应生成1-丙硫基-1-丙炔(4)。对某些官能化产物进行酸性水解,得到预期的甲基酮。
    DOI:
    10.1002/cber.19971300107
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