6-Ethoxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinethione | 1146758-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Ethoxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinethione
• 英文别名: 6-ethoxy-3,4-dihydro-1H-quinoline-2-thione
• CAS: 1146758-43-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NOS
• 分子量: 207.296
• InChiKey: WFZODGVMCDPFHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Ethoxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinethione 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (6-Ethoxy-3,4-dihydroquinolin-2-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  具有抗惊厥活性的8-烷氧基-5,6-二氢-[1,2,4]三嗪[4,3 - a ]喹啉-1-酮的设计，合成

  摘要：

  合成了一系列新的8-烷氧基-5,6-二氢-[1,2,4]三嗪[4,3 - a ]喹啉-1-酮衍生物。通过最大电击（MES）测试评估其抗惊厥活性，并通过旋转脚架神经毒性测试评估其神经毒性。结果显示8-庚氧基-5,6-二氢-[1,2,4]三嗪[4,3 - a ]喹啉-1-酮5t最有效，中位有效剂量（ED 50）值为11.4。 mg / kg，中毒剂量（TD 50）为114.1 mg / kg，提供保护指数（PI = TD 50 / ED 50）值10.0，远大于原型药物卡马西平的PI（PI = 6.4）。为了解释抗惊厥活性的可能机制，在化学诱导的癫痫发作中对化合物5t进行了测试。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.09.003
• 作为产物：
  描述：

  C₁₁H₁₃NO₂ 在 tetraphosphorus decasulfide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-Ethoxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinethione
  参考文献：
  名称：

  具有抗惊厥活性的8-烷氧基-5,6-二氢-[1,2,4]三嗪[4,3 - a ]喹啉-1-酮的设计，合成

  摘要：

  合成了一系列新的8-烷氧基-5,6-二氢-[1,2,4]三嗪[4,3 - a ]喹啉-1-酮衍生物。通过最大电击（MES）测试评估其抗惊厥活性，并通过旋转脚架神经毒性测试评估其神经毒性。结果显示8-庚氧基-5,6-二氢-[1,2,4]三嗪[4,3 - a ]喹啉-1-酮5t最有效，中位有效剂量（ED 50）值为11.4。 mg / kg，中毒剂量（TD 50）为114.1 mg / kg，提供保护指数（PI = TD 50 / ED 50）值10.0，远大于原型药物卡马西平的PI（PI = 6.4）。为了解释抗惊厥活性的可能机制，在化学诱导的癫痫发作中对化合物5t进行了测试。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.09.003