(3R,4S,5S,6R)-2-(benzyloxy)-6-((butylamino)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol | 1109266-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4S,5S,6R)-2-(benzyloxy)-6-((butylamino)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
• CAS: 1109266-65-0
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₅
• 分子量: 325.405
• InChiKey: AOKYZMDQACLJGI-VDWCLKJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  91.18
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,5S,6R)-2-(benzyloxy)-6-((butylamino)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol 在 5% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 72.0h， 以95%的产率得到(3R,4R,5R,6S)-1-butylazepane-3,4,5,6-tetraol
  参考文献：
  名称：

  以空气为氧化剂的己糖的选择性光支持氧化–四羟基氮杂环庚烷的合成

  摘要：

  未保护的烷基糖苷已使用空气作为氧化剂和氯化铜（I）/ TEMPO作为催化体系进行了氧化。在6位的伯羟基被选择性地转化成醛当量。该过程通过可见光照射进行了优化。无需进一步纯化和高收率，所得的乳糖醇已被转化为四羟基氮杂环庚烷。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700282
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 alpha-甲基葡萄糖甙 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 氧气 、 copper(l) chloride 、 NaBH(OAc)3 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到(3R,4S,5S,6R)-2-(benzyloxy)-6-((butylamino)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  以空气为氧化剂的己糖的选择性光支持氧化–四羟基氮杂环庚烷的合成

  摘要：

  未保护的烷基糖苷已使用空气作为氧化剂和氯化铜（I）/ TEMPO作为催化体系进行了氧化。在6位的伯羟基被选择性地转化成醛当量。该过程通过可见光照射进行了优化。无需进一步纯化和高收率，所得的乳糖醇已被转化为四羟基氮杂环庚烷。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700282