N-tert-butoxycarbonyl-8,9-methylenedioxy-6-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3-benzazocine | 185245-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-8,9-methylenedioxy-6-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3-benzazocine
• CAS: 185245-91-4
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₅
• 分子量: 319.357
• InChiKey: HJHPNUQBEXSDEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-8,9-methylenedioxy-6-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3-benzazocine 在 六甲基磷酰三胺 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 9-Benzenesulfinyl-10-oxo-5,8,9,10-tetrahydro-6H-1,3-dioxa-7-aza-cycloocta[f]indene-7-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用[1,2] -Meisenheimer重排和Heck环化有效合成麦加丙胺

  摘要：

  从容易获得的异喹啉乙酸酯14可以直接完成麦加丙氨酸1的总合成。以下两点强调了这一综合。一世。氮杂环丁烷N-氧化物22的[1,2]-迈森海默重排，用于制备偶氮电影环，ii。N-苯甲酰亚氨基酮38的Pd催化的分子内Heck反应用于构建异吲哚并唑啉骨架。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00900-3
• 作为产物：
  描述：

  6,7-methylenedioxy-1-(Z)-(methoxycarbonyl)-methylidene-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 palladium on activated charcoal platinum(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 氢气 、 双氧水 、 sodium methylate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、392.24 kPa 条件下， 反应 42.84h， 生成 N-tert-butoxycarbonyl-8,9-methylenedioxy-6-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3-benzazocine
  参考文献：
  名称：

  使用[1,2] -Meisenheimer重排和Heck环化有效合成麦加丙胺

  摘要：

  从容易获得的异喹啉乙酸酯14可以直接完成麦加丙氨酸1的总合成。以下两点强调了这一综合。一世。氮杂环丁烷N-氧化物22的[1,2]-迈森海默重排，用于制备偶氮电影环，ii。N-苯甲酰亚氨基酮38的Pd催化的分子内Heck反应用于构建异吲哚并唑啉骨架。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00900-3