(3Z,5S,6S,7S,9S,11Z,13S,14R,15S)-14-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-6-hydroxy-16-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5,7,9,11,13,15-hexamethyl-1,3,11-hexadecatrien-8-one | 522665-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3Z,5S,6S,7S,9S,11Z,13S,14R,15S)-14-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-6-hydroxy-16-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5,7,9,11,13,15-hexamethyl-1,3,11-hexadecatrien-8-one
• CAS: 522665-58-3
• 化学式: C₃₆H₆₀O₅Si
• 分子量: 600.955
• InChiKey: RGPGSFFRQMZNHB-URQHXDQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.79
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3Z,5S,6S,7S,9S,11Z,13S,14R,15S)-14-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-6-hydroxy-16-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5,7,9,11,13,15-hexamethyl-1,3,11-hexadecatrien-8-one 在 camphor-10-sulfonic acid 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （+）-discodermolide的形式合成。

  摘要：

  [结构：见正文]本文中，我们从市售的Roche酯报告了21个步骤（最长的线性序列）的（+）-discodermolide的正式全合成。这种合成的特点是通过金属螯合的羟醛偶联反应组装C（9-18）和C（19-24）片段。

  DOI：

  10.1021/ol034186t
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4Z,6S,7R,8S)-7-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6,8-tetramethyl-4-nonenoic acid methyl ester 在 三甲基铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3Z,5S,6S,7S,9S,11Z,13S,14R,15S)-14-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-6-hydroxy-16-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5,7,9,11,13,15-hexamethyl-1,3,11-hexadecatrien-8-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-discodermolide的形式合成。

  摘要：

  [结构：见正文]本文中，我们从市售的Roche酯报告了21个步骤（最长的线性序列）的（+）-discodermolide的正式全合成。这种合成的特点是通过金属螯合的羟醛偶联反应组装C（9-18）和C（19-24）片段。

  DOI：

  10.1021/ol034186t