19-Nor-Δ8,11,13-abietatrienol-(18) | 1451-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 19-Nor-Δ8,11,13-abietatrienol-(18)
• 英文别名: 19-Nor-Δ^8,11,13-abietatrienol-(18)
• CAS: 1451-72-5
• 化学式: C₁₉H₂₈O
• 分子量: 272.431
• InChiKey: ABKJPPSWAXEVGC-YTQUADARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4aS,10aS)-7-Isopropyl-4a-methyl-1-methylene-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthrene 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 jones reagent 、 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 19-Nor-Δ8,11,13-abietatrienol-(18)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fichtelite and related derivatives of abietane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01258a006

文献信息

• Total synthesis of naturally occurring abietane diterpenoids via a late-stage Fe(iii)-bTAML catalysed Csp3–H functionalization
  作者：Mintu Munda、Debasmita Chatterjee、Moumita Majhi、Souvik Biswas、Debopam Pal、Alakesh Bisai

  DOI：10.1039/d4ra03791j

  日期：——

  The synthesis of diverse trans-fused decalins, including the abietane diterpenoids scaffold, using an efficient selective oxidation strategy is described. The abietane core was demonstrated to be a versatile scaffold that can be site-selectively functionalized. The utility of this novel oxidation strategy was showcased in a concise total synthesis of six abietane congeners.

  描述了使用有效的选择性氧化策略合成多种反式融合十氢萘，包括松香烷二萜类支架。松香烷核心被证明是一种多功能支架，可以进行位点选择性功能化。这种新颖的氧化策略的实用性在六种松香烷同系物的简明全合成中得到了展示。