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4-benzoyl-1-<4-<2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl>phenyl>piperidine | 126202-82-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-benzoyl-1-<4-<2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl>phenyl>piperidine
英文别名
[1-[4-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]phenyl]piperidin-4-yl]-phenylmethanone
4-benzoyl-1-<4-<2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl>phenyl>piperidine化学式
CAS
126202-82-2
化学式
C25H31NO3
mdl
——
分子量
393.526
InChiKey
RMUSDVOKULPYDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.87
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    38.77
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新型1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂。二。3- [4-(取代的氨基)苯基烷基]酯衍生物的合成和降压活性。
    摘要:
    制备带有3- [4-(取代的氨基)苯基烷基]酯侧链的新型1,4-二氢吡啶衍生物,并测试其在自发性高血压大鼠中的抗高血压活性。与尼卡地平相比,大多数化合物显示出更有效的降压作用和更长的作用持续时间。具有二苯甲基哌嗪基和二苯甲基哌啶基的衍生物是独特的。2- [4-(4-苯甲基-1-哌嗪基)苯基]乙基1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸(4e),其4- (4-氰基-2-吡啶基)类似物(4f),其3- [4-(4-苯甲酰基-1-哌嗪基)苯基]丙基酯类似物(4h),其2- [4-(4-苯甲酰基-1) -哌啶基)苯基]乙酯类似物(4j),
    DOI:
    10.1248/cpb.39.91
  • 作为产物:
    描述:
    1-[4-(2-Hydroxy-ethyl)-phenyl]-piperidine-4-carbonitrile 在 3 A molecular sieve 、 硫酸对甲苯磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4-benzoyl-1-<4-<2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl>phenyl>piperidine
    参考文献:
    名称:
    新型1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂。二。3- [4-(取代的氨基)苯基烷基]酯衍生物的合成和降压活性。
    摘要:
    制备带有3- [4-(取代的氨基)苯基烷基]酯侧链的新型1,4-二氢吡啶衍生物,并测试其在自发性高血压大鼠中的抗高血压活性。与尼卡地平相比,大多数化合物显示出更有效的降压作用和更长的作用持续时间。具有二苯甲基哌嗪基和二苯甲基哌啶基的衍生物是独特的。2- [4-(4-苯甲基-1-哌嗪基)苯基]乙基1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸(4e),其4- (4-氰基-2-吡啶基)类似物(4f),其3- [4-(4-苯甲酰基-1-哌嗪基)苯基]丙基酯类似物(4h),其2- [4-(4-苯甲酰基-1) -哌啶基)苯基]乙酯类似物(4j),
    DOI:
    10.1248/cpb.39.91
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文献信息

  • ASHIMORI, ATSUYUKI;ONO, TAIZO;INOUE, YOSHIHISA;MORIMOTO, SATOSHI;EDA, MAS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 91-99
    作者:ASHIMORI, ATSUYUKI、ONO, TAIZO、INOUE, YOSHIHISA、MORIMOTO, SATOSHI、EDA, MAS+
    DOI:——
    日期:——
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