(E)-methyl 3-(3-(4-acetyl-1-benzyl-5-methyl-1H-pyrrol-3-yl)phenyl)acrylate | 1318763-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-methyl 3-(3-(4-acetyl-1-benzyl-5-methyl-1H-pyrrol-3-yl)phenyl)acrylate
• 英文别名: methyl (E)-3-[3-(4-acetyl-1-benzyl-5-methylpyrrol-3-yl)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 1318763-81-3
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₃
• 分子量: 373.452
• InChiKey: ZFMCPCHITSTUCC-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 、 硝基甲烷 、 丙烯酸甲酯（MA） 、 乙酰丙酮 、 苄胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到(E)-methyl 3-(3-(4-acetyl-1-benzyl-5-methyl-1H-pyrrol-3-yl)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Pd-mediated new synthesis of pyrroles: their evaluation as potential inhibitors of phosphodiesterase 4

  摘要：

  为了合成作为 PDE4 潜在抑制剂的官能化吡咯，我们开发了一种 Pd 介导的多组分连续反应，然后在单锅中进行 Suzuki 或 Heck 或 Sonogashira 偶联。

  DOI：

  10.1039/c1cc12321a