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(E)-tert-butyl 3-(1-benzyl-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-3-yl)acrylate | 1261165-52-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-tert-butyl 3-(1-benzyl-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-3-yl)acrylate
英文别名
tert-butyl (E)-3-(1-benzyl-4-oxoquinolin-3-yl)prop-2-enoate
(E)-tert-butyl 3-(1-benzyl-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-3-yl)acrylate化学式
CAS
1261165-52-9
化学式
C23H23NO3
mdl
——
分子量
361.441
InChiKey
BAGKWWHKWMXNGH-BUHFOSPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-benzyl-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one丙烯酸叔丁酯copper(II) carbonate 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 copper hydroxide 作用下, 以79%的产率得到(E)-tert-butyl 3-(1-benzyl-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-3-yl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    β-杂原子取代酮的钯催化脱氢/氧化交叉偶联序列
    摘要:
    简洁,选择性:标题一锅法序列可形成烯酮功能并随后进行交叉偶联。该方法提供了从容易获得的β-杂原子取代的环酮中获得高度官能化的环状烯酮和烯胺酮的途径。
    DOI:
    10.1002/anie.201206610
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