Ethyl(3-phenyl-3-N-imidazolyl)propenoat | 87265-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl(3-phenyl-3-N-imidazolyl)propenoat
• 英文别名: Ethyl 3-(1H-imidazol-1-yl)-3-phenylprop-2-enoate；ethyl 3-imidazol-1-yl-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 87265-59-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: FTTOBTTWDSJMOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl(3-phenyl-3-N-imidazolyl)propenoat 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 1-N-(1-Diphenylphosphinyl-3-phenyl-2-propen-1-on-3-yl)imidazoliumchlorid
  参考文献：
  名称：

  Lindner, Ekkehard; Tamoutsidis, Efstathios, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 6, p. 726 - 732

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 苯丙炔酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以58.6%的产率得到Ethyl(3-phenyl-3-N-imidazolyl)propenoat
  参考文献：
  名称：

  Lindner, Ekkehard; Tamoutsidis, Efstathios, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 6, p. 726 - 732

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New compounds derived from quinazoline
  申请人：——

  公开号：US20030199530A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  A compound selected from those of formula (I): 1 wherein A, B, D, X, R 1 , R 2 , m and n are as defined in the description, their diastereoisomers and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base.

  从公式（I）中选择的化合物：1其中A，B，D，X，R1，R2，m和n如描述中所定义，它们的对映异构体和与药学上可接受的酸或碱的加合盐。
• Lindner, Ekkehard; Tamoutsidis, Efstathios, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 6, p. 726 - 732
  作者：Lindner, Ekkehard、Tamoutsidis, Efstathios

  DOI：——

  日期：——