1-(bicyclo<3.3.3>non-9-ylidene)-4-tert-butylcyclohexane | 80540-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-(bicyclo<3.3.3>non-9-ylidene)-4-tert-butylcyclohexane
• 英文别名: 9-(4-tert-butylcyclohexylidene)bicyclo[3.3.1]nonane
• CAS: 80540-46-1
• 化学式: C₁₉H₃₂
• 分子量: 260.463
• InChiKey: NUKKOCNUSNYJRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(bicyclo<3.3.3>non-9-ylidene)-4-tert-butylcyclohexane 在 5,10,15,20-tetrakisphenylporphyrin 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 9-(4-tert-Butyl-cyclohex-1-enyl)-bicyclo[3.3.1]non-9-yl-hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical evidence for the formation of intermediates in the ene reaction of singlet oxygen with tetraalkyl-substituted alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00346a021
• 作为产物：
  描述：

  syn-1-(4-tert-butylcyclohexylidene)-4-tert-butylcyclohexane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 5,10,15,20-tetrakisphenylporphyrin 、 titanium(III) chloride 、 二苄基硫醚 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 1-(bicyclo<3.3.3>non-9-ylidene)-4-tert-butylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical evidence for the formation of intermediates in the ene reaction of singlet oxygen with tetraalkyl-substituted alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00346a021

文献信息

• ASVELD, E. W. H.;KELLOGG, R. M., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 7, 1250-1257
  作者：ASVELD, E. W. H.、KELLOGG, R. M.

  DOI：——

  日期：——