2,3,6-tri-O-acetyl-4-azido-4-deoxy-α-D-mannopyranoside | 1083060-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,6-tri-O-acetyl-4-azido-4-deoxy-α-D-mannopyranoside
• CAS: 1083060-42-7
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₈
• 分子量: 331.282
• InChiKey: ASYWJQKGLVALAS-GCHJQGSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.19
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  157.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6-tri-O-acetyl-4-azido-4-deoxy-α-D-mannopyranoside 、 己二烯 N,N-二异丙基亚磷酰胺 在 四氮唑 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以48%的产率得到diallyl monophosphate-2,3,6-tri-O-acetyl-4-azido-4-deoxy-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of GDP-azidodeoxymannoses: non-radioactive probes for mannosyltransferase activity

  摘要：

  利用肠炎沙门氏菌的 GDP-甘露糖焦磷酸酶（GDP-ManPP），可以成功地从相应的叠氮甘露糖-1-磷酸酯和 GTP 中制备出 GDP-2-、3-、4-或 6-叠氮甘露糖，并可作为甘露糖基转移酶活性的有用探针。

  DOI：

  10.1039/b807016d
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6-tetra-O-acetyl-4-azido-4-deoxy-α-D-mannopyranoside 在 苄胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到2,3,6-tri-O-acetyl-4-azido-4-deoxy-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of GDP-azidodeoxymannoses: non-radioactive probes for mannosyltransferase activity

  摘要：

  利用肠炎沙门氏菌的 GDP-甘露糖焦磷酸酶（GDP-ManPP），可以成功地从相应的叠氮甘露糖-1-磷酸酯和 GTP 中制备出 GDP-2-、3-、4-或 6-叠氮甘露糖，并可作为甘露糖基转移酶活性的有用探针。

  DOI：

  10.1039/b807016d

文献信息

• Selective Glycan Labeling of Mannose-Containing Glycolipids in Mycobacteria
  作者：So Young Lee、Victoria M. Marando、Stephanie R. Smelyansky、Daria E. Kim、Phillip J. Calabretta、Theodore C. Warner、Bryan D. Bryson、Laura L. Kiessling

  DOI：10.1021/jacs.3c09495

  日期：2024.1.10

  pathogens. By subverting typical immune responses, Mtb can persist within a host until conditions become favorable for growth and proliferation. Virulence factors that enable mycobacteria to modulate host immune systems include a suite of mannose-containing glycolipids: phosphatidylinositol mannosides, lipomannan, and lipoarabinomannan (LAM). Despite their importance, tools for their covalent capture, modification

  结核分枝杆菌( Mtb ) 是历史上最成功的人类病原体之一。通过破坏典型的免疫反应，结核分枝杆菌可以在宿主体内持续存在，直到条件变得有利于生长和增殖。使分枝杆菌能够调节宿主免疫系统的毒力因子包括一系列含甘露糖的糖脂：磷脂酰肌醇甘露糖苷、脂甘露聚糖和脂阿拉伯甘露聚糖 (LAM)。尽管它们很重要，但用于共价捕获、修饰和成像的工具却很有限。在这里，我们描述了一种检测和可视化这些聚糖的化学生物学策略。我们的生物合成掺入方法是合成一种脂质-聚糖前体，该前体可以在糖脂生物合成的后期步骤中掺入。我们之前证明了使用外源供体通过生物合成掺入对分枝杆菌阿拉伯聚糖进行选择性修饰。该报告揭示了生物合成标记是通用的和选择性的：它允许细胞表面含甘露糖的糖脂修饰，而不需要对甘露糖化糖蛋白进行非特异性标记。具体来说，我们采用叠氮基-( Z,Z )-法尼基磷酰基-β- d-甘露糖探针，并利用菌株促进的叠氮-炔环加成来标记并