(1R)-1-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-5,10-dihydro-1H-furo[3,4-c][2,5]benzodioxocin-3-one | 127940-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R)-1-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-5,10-dihydro-1H-furo[3,4-c][2,5]benzodioxocin-3-one
• CAS: 127940-45-8
• 化学式: C₁₄H₁₄O₆
• 分子量: 278.262
• InChiKey: IBBLLWHGJSALAM-WDEREUQCSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-83 °C
• 沸点：
  574.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.22
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  85.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-5,10-dihydro-1H-furo[3,4-c][2,5]benzodioxocin-3-one 在 palladium hydroxide - carbon Rh(Diphos-4)(NBD)BF₄ 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.44 MPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 L-talonic acid γ-lactone
  参考文献：
  名称：

  L-talonic内酯的全合成

  摘要：

  据报道由L-抗坏血酸合成L-talonic内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93741-4
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到(1R)-1-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-5,10-dihydro-1H-furo[3,4-c][2,5]benzodioxocin-3-one
  参考文献：
  名称：

  L-talonic内酯的全合成

  摘要：

  据报道由L-抗坏血酸合成L-talonic内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93741-4

文献信息

• POSS, A. J.;SMYTH, M. S., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 5201-5202
  作者：POSS, A. J.、SMYTH, M. S.

  DOI：——

  日期：——