(1R)-1-[(1S)-1-hydroxy-2-(phenylmethoxymethoxy)ethyl]-5,10-dihydro-1H-furo[3,4-c][2,5]benzodioxocin-3-one | 128995-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (1R)-1-[(1S)-1-hydroxy-2-(phenylmethoxymethoxy)ethyl]-5,10-dihydro-1H-furo[3,4-c][2,5]benzodioxocin-3-one
• CAS: 128995-28-8
• 化学式: C₂₂H₂₂O₇
• 分子量: 398.412
• InChiKey: ATWCNRHXFMHBEQ-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-[(1S)-1-hydroxy-2-(phenylmethoxymethoxy)ethyl]-5,10-dihydro-1H-furo[3,4-c][2,5]benzodioxocin-3-one 在 Rh(Diphos-4)(NBD)BF₄ 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到(3R,3aR,11aR)-3-((S)-2-Benzyloxymethoxy-1-hydroxy-ethyl)-3a,5,10,11a-tetrahydro-3H-2,4,11-trioxa-benzo[a]cyclopenta[e]cycloocten-1-one
  参考文献：
  名称：

  L-talonic内酯的全合成

  摘要：

  据报道由L-抗坏血酸合成L-talonic内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93741-4
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (1R)-1-[(1S)-1-hydroxy-2-(phenylmethoxymethoxy)ethyl]-5,10-dihydro-1H-furo[3,4-c][2,5]benzodioxocin-3-one
  参考文献：
  名称：

  L-talonic内酯的全合成

  摘要：

  据报道由L-抗坏血酸合成L-talonic内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93741-4

文献信息

• POSS, A. J.;SMYTH, M. S., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 5201-5202
  作者：POSS, A. J.、SMYTH, M. S.

  DOI：——

  日期：——