methyl (2S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]propanoate | 1384613-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]propanoate
• CAS: 1384613-17-5
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₈S
• 分子量: 403.413
• InChiKey: NRPBLNOLRWXZFQ-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]propanoate 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Compositions Comprising Enzyme-Cleavable Oxycodone Prodrug

  摘要：

  提供了一种名为KC-7的化合物，N-1-[(S)-2-(氧可酮-6-烯醇-羰基-甲基-氨基)-2-羰基-肌氨酸-乙胺]-精氨酸-甘氨酸-乙酸盐，或其可接受的盐、溶剂化物和水合物。本公开还提供了包含前药的组合物及其使用方法，其中组合物包含前药KC-7，该前药能够控制释放氧可酮。这样的组合物可以选择性地提供一种胰蛋白酶抑制剂，该抑制剂与介导前药控制释放氧可酮的酶相互作用，以减弱前药的酶切。

  公开号：

  US20120178773A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-N-Cbz-3-N-Boc-丙酸甲酯 在 5%-palladium/activated carbon 甲醇 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、482.64 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 methyl (2S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Compositions Comprising Enzyme-Cleavable Oxycodone Prodrug

  摘要：

  提供了一种名为KC-7的化合物，N-1-[(S)-2-(氧可酮-6-烯醇-羰基-甲基-氨基)-2-羰基-肌氨酸-乙胺]-精氨酸-甘氨酸-乙酸盐，或其可接受的盐、溶剂化物和水合物。本公开还提供了包含前药的组合物及其使用方法，其中组合物包含前药KC-7，该前药能够控制释放氧可酮。这样的组合物可以选择性地提供一种胰蛋白酶抑制剂，该抑制剂与介导前药控制释放氧可酮的酶相互作用，以减弱前药的酶切。

  公开号：

  US20120178773A1

文献信息

• COMPOSITIONS FOR REDUCING RISK OF ADVERSE EVENTS CAUSED BY DRUG-DRUG INTERACTIONS
  申请人：JENKINS Thomas E.

  公开号：US20120232066A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present disclosure provides a composition comprising a GABA A agonist and a GI enzyme inhibitor. The present disclosure also provides a composition comprising (a) a GI enzyme inhibitor and (b) a first drug that interacts with a second drug to produce an adverse effect when the second drug is co-ingested as a GI enzyme-cleavable prodrug with the first drug. Such an interaction can be additive or synergistic.

  本公开提供一种包含GABAA激动剂和GI酶抑制剂的组合物。本公开还提供一种包含（a）GI酶抑制剂和（b）第一药物的组合物，当第二药物以GI酶可切割的前药形式与第一药物共同摄入时，第一药物与第二药物相互作用产生不良效应。这种相互作用可以是加成的或协同的。
• US8497237B2
  申请人：——

  公开号：US8497237B2

  公开（公告）日：2013-07-30
• [EN] COMPOSITIONS COMPRISING ENZYME-CLEAVABLE OXYCODONE PRODRUG<br/>[FR] COMPOSITIONS CONTENANT UN PROMÉDICAMENT D'OXYCODONE POUVANT ÊTRE CLIVÉ PAR UNE ENZYME
  申请人：SIGNATURE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012096886A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The embodiments provide Compound KC-7, N-1-[(S)-2-(oxycodone-6-enol-carbonyl-methyl-amino)-2-carbonyl-sarcosine-ethyl amine]-arginine-glycine-acetate, or acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. The present disclosure also provides compositions, and their methods of use, where the \compositions comprise a prodrug, Compound KC-7, that provides controlled release of oxycodone. Such compositions can optionally provide a trypsin inhibitor that interacts with the enzyme that mediates the controlled release of oxycodone from the prodrug so as to attenuate enzymatic cleavage of the prodrug.
• [EN] COMPOSITIONS FOR REDUCING RISK OF ADVERSE EVENTS CAUSED BY DRUG-DRUG INTERACTIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS PERMETTANT DE RÉDUIRE LE RISQUE D'EFFETS SECONDAIRES PROVOQUÉS PAR DES INTERACTIONS INTERMÉDICAMENTEUSES
  申请人：SIGNATURE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012122412A2

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present disclosure provides a composition comprising a GABAA agonist and a GI enzyme inhibitor. The present disclosure also provides a composition comprising (a) a GI enzyme inhibitor and (b) a first drug that interacts with a second drug to produce an adverse effect when the second drug is co-ingested as a GI enzyme-cleavable prodrug with the first drug. Such an interaction can be additive or synergistic.