摘要:
                                
   烷基/烷基磺酰基/烷氧羰基-苯并咪唑-2-基甲氧基)-5-氯喹啉衍生物的合成。
   氯喹啉衍生物。这些衍生物是通过
   邻苯二胺与[(5-氯喹啉-8-基)
   (5-氯喹啉-8-基)氧基]乙酸缩合,然后用不同的亲电试剂取代氮
   在适当的碱存在下,用不同的亲电试剂进行氮取代,制备出一系列含有苯并
   氮杂环。这些化合物的
   根据 1H-NMR、13CNMR、IR 和质谱数据确认了这些化合物的结构。
   质谱数据确认了化合物的结构。几乎所有化合物都对沙门氏菌
   对鼠伤寒沙门氏菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性。
   金黄色葡萄球菌。一些化合物对黑曲霉具有良好的抗真菌活性,但对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较弱。
   黑曲霉的抗真菌活性,但对白色念珠菌的抗真菌活性却令人失望。
   令人失望。