(4E)-dimethyl 4-((E)-5,5-di(methoxycarbonyl)-7-methylocta-2,7-dienylidene)-3,3-dimethylcyclopentane-1,1-dicarboxylate | 1251414-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4E)-dimethyl 4-((E)-5,5-di(methoxycarbonyl)-7-methylocta-2,7-dienylidene)-3,3-dimethylcyclopentane-1,1-dicarboxylate
• CAS: 1251414-64-8
• 化学式: C₂₄H₃₄O₈
• 分子量: 450.529
• InChiKey: OGJGKOKVPYGOAM-BSDMPFPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-tetramethyl 2,13-dimethyltetradeca-1,6,13-trien-8-yne-4,4,11,11-tetracarboxylate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 、 氢气 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以60%的产率得到(4E)-dimethyl 4-((E)-5,5-di(methoxycarbonyl)-7-methylocta-2,7-dienylidene)-3,3-dimethylcyclopentane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Ir(iii)-catalyzed dimerization reaction of enynes: an entry to functionalized polyunsaturated and cyclic systems

  摘要：

  铱(III)络合物[Ir2H2I3((rac)-Binap)2]+I−能有效促进1,6-、1,7-烯炔和功能化炔的选择性二聚反应。这一催化过程形成了具有(E)-立体选择性的头对头异构体。随后在还原条件下的Rh催化环异构化反应中，得到了相应的1,2-二烷亚基环戊烷衍生物。

  DOI：

  10.1039/c0cc00721h