2-环丙基-2-丙胺盐酸盐(1:1) | 17397-13-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-环丙基-2-丙胺盐酸盐(1:1)
• 中文别名: 2-环丙基丙-2-胺盐酸盐
• 英文名称: 2-cyclopropylpropan-2-amine hydrochloride
• 英文别名: dimethylcyclopropylcarbinylamine hydrochloride；1-cyclopropyl-1-methyl-ethylamine hydrochloride；2-cyclopropylpropan-2-amine;hydrochloride
• CAS: 17397-13-6
• 化学式: C₆H₁₃N*ClH
• mdl: MFCD23144031
• 分子量: 135.637
• InChiKey: FXWZQNRBFXQZCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

应用

2-环丙基丙-2-胺盐酸盐可作为有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和化工生产过程中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环丙基-2-丙胺盐酸盐(1:1) 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 1-(1-cyclopropyl-1-methyl-ethyl)pyrrole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION
  [FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION DE LA FONCTION DU P53 MUTANT

  摘要：

  公开号：

  WO2021231474A9
• 作为产物：
  描述：

  N-chlorosulfonyl-1-cyclopropyl-1-methylethylamine 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以27.1 g的产率得到2-环丙基-2-丙胺盐酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  一种(1-环丙基-1-甲基)乙基胺及其盐酸盐的 合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种(1‑环丙基‑1‑甲基)乙基胺及其盐酸盐的合成方法。该方法为：步骤1，环丙甲基酮为原料，与甲基溴化镁反应可得到(1‑环丙基‑1‑甲基)乙醇，然后和氯磺酰异氰酸酯反应得到(N‑氯磺酰基‑1‑环丙基‑1‑甲基)乙基胺，得到的粗产品直接与氢氧化钠反应得到(1‑环丙基‑1‑甲基)乙基胺，进一步与盐酸反应即得到(1‑环丙基‑1‑甲基)乙基胺盐酸盐。本发明以较为简单的工艺，比现有技术更低的成本，较高的收率和高纯度制得(1‑环丙基‑1‑甲基)乙基胺，反应过程稳定，收率较高，并且成功的进行了放大生产。

  公开号：

  CN106631827B

文献信息

• [EN] 2-PHENYL-6-IMIDAZOLYL-PYRIDINE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS EAAT3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-PHÉNYL-6-IMIDAZOLYL-PYRIDINE-4-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'EAAT3
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017009274A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1' is CH3; R1 is methyl, ethyl, CF3, CH2OH, cyclopropyl or cyano, or R1' and R1 may form together a 1,1 -dioxo-tetrahydro-thiophen-3-yl ring; R2 is hydrogen, methyl, ethyl, isopropyl, tertbutyl, cyclopropyl, hydroxmethyl, or 2-propyl-2-ol; R3 is CI, F, CF3, methyl, methoxy, isopropyl, cyano or cyclopropyl; R4 is hydrogen, methyl, F or Cl; or to a pharmaceutically acceptable salt or acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof. The compounds of formula I may be used in the treatment of psychiatric disorders such as schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder or autism spectrum disorder.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1'为CH3；R1为甲基、乙基、CF3、CH2OH、环丙基或氰基，或者R1'和R1可以共同形成1,1-二氧杂-四氢噻吩-3-基环；R2为氢、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、环丙基、羟甲基或2-丙基-2-醇；R3为氯、氟、 、甲基、甲氧基、异丙基、氰基或环丙基；R4为氢、甲基、氟或氯；或者为药学上可接受的盐或酸加盐，或为外消旋混合物，或为其对应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。式(I)的化合物可用于治疗精神障碍，如精神分裂症、躁郁症、强迫症或自闭症谱系障碍。
• [EN] PYRIDINE OR PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE OU DE PYRIMIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017072083A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1' is methyl; R1 is methyl, ethyl, CF3, CH2OH, cyclopropyl or cyano, or R1' and R1 may form together a 1,1-dioxo-tetrahydro-thiophen-3-yl ring; R2 is hydrogen, methyl, ethyl, isopropyl, tert-butyl, cyclopropyl, cyclopropylmethyl, or hydroxmethyl; R3 is CI, F, CF3, methyl, methoxy, or cyclopropyl; R4 is hydrogen, methyl, F or CI; X is N or CH; Y is N or CH; with the proviso that X and Y are not simultaneously CH; or to a pharmaceutically acceptable salt or acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer. The compounds of formula (I) may be used in the treatment of psychiatric disorders such as schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder or autism spectrum disorder.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1'为甲基；R1为甲基、乙基、三氟甲基、羟甲基、环丙基或氰基，或R1'和R1可共同形成1,1-二氧代四氢噻吩-3-基环；R2为氢、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、环丙基、环丙基甲基或羟甲基；R3为氯、氟、三氟甲基、甲基、甲氧基或环丙基；R4为氢、甲基、氟或氯；X为N或CH；Y为N或CH；但X和Y不同时为CH；或其药学上可接受的盐或酸加盐，或其外消旋混合物，或其对应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。式(I)的化合物可用于治疗精神障碍，如精神分裂症、躁郁症、强迫症或自闭症谱系障碍。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2019143977A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  Provided herein are compounds of the Formula I: [INSERT FORMULA I] and tautomers, stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1, R2 and Ry have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  本文提供了Formula I的化合物：[插入Formula I]及其互变异构体、立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2和Ry具有规范中给定的含义，它们是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括与RET相关的疾病和紊乱。
• [EN] PYRAZOL-PYRIDINE DERIVATIVES AS EAAT3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOL-PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'EAAT3
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017133990A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R1' is CH3; R1 is CH3, ethyl, CF3, CH2OH, cyclopropyl or cyano, or R1' and R1 may form together a 1,1-dioxo-tetrahydro-thiophen-3-yl ring; R2 is hydrogen, CH3, ethyl, isopropyl, tert-butyl, cyclopropyl, cyclopropyl-methyl or hydroxy- methyl; R3 is hydrogen, CI, F, CF3, CH3, isopropyl, methoxy, cyano or cyclopropyl; R4 is hydrogen, CH3, F or CI; or to a pharmaceutically acceptable salt or acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof. The compounds of formula I may be used in the treatment of psychiatric disorders such as schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder or autism spectrum disorder.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1'为CH3；R1为 、乙基、CF3、CH2OH、环丙基或氰基，或R1'和R1可以共同形成1,1-二氧杂-四氢噻吩-3-基环；R2为氢、 、乙基、异丙基、叔丁基、环丙基、环丙基甲基或羟基甲基；R3为氢、氯、氟、 、 、异丙基、甲氧基、氰基或环丙基；R4为氢、 、氟或氯；或者是药学上可接受的盐或酸加合盐，或者是外消旋混合物，或者是其对应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。式I的化合物可用于治疗精神障碍，如精神分裂症、躁郁症、强迫症或自闭症谱系障碍。
• [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013030138A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用，其中变量如本文所述定义，其抑制JAK和SYK，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。