<4S(4α,5α,6β)>-5-(2-<(4S*,6R*)-6-<2-(t-butyldiphenylsilyloxy)ethyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl>ethyl)-6-<(1R*,3S*)-3-ethyl-1-hydroxypent-4-enyl>-4-methylcyclohex-2-enone | 130733-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <4S(4α,5α,6β)>-5-(2-<(4S*,6R*)-6-<2-(t-butyldiphenylsilyloxy)ethyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl>ethyl)-6-<(1R*,3S*)-3-ethyl-1-hydroxypent-4-enyl>-4-methylcyclohex-2-enone
• CAS: 130733-18-5
• 化学式: C₄₀H₅₈O₅Si
• 分子量: 646.983
• InChiKey: BZIAJDVWWLHPBT-QNWWRBDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4S(4α,5α,6β)>-5-(2-<(4S*,6R*)-6-<2-(t-butyldiphenylsilyloxy)ethyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl>ethyl)-6-<(1R*,3S*)-3-ethyl-1-hydroxypent-4-enyl>-4-methylcyclohex-2-enone 在 N-[(2,4-二氯苯氧基)-甲氧基硫代膦酰]丙-2-胺 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 titanium(III) chloride 、 草酰氯 、 potassium graphite 、 N-[(2,4-二氯苯氧基)-甲氧基硫代膦酰]丙-2-胺 、 四丁基氟化铵 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 188.35h， 生成 (+)-3-ethylcompactin
  参考文献：
  名称：

  Clive, Derrick L. J.; Murthy, K. S. Keshava; George, Rajan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 2099 - 2108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  -4-benzyl-3-<β-<(1,3-dioxolan-2-yl)methyl>-α-oxobutyl>oxazolidin-2-one 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 30.17h， 生成 <4S(4α,5α,6β)>-5-(2-<(4S*,6R*)-6-<2-(t-butyldiphenylsilyloxy)ethyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl>ethyl)-6-<(1R*,3S*)-3-ethyl-1-hydroxypent-4-enyl>-4-methylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Clive, Derrick L. J.; Murthy, K. S. Keshava; George, Rajan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 2099 - 2108

  摘要：

  DOI：