-4-benzyl-3-<β-<(1,3-dioxolan-2-yl)methyl>-α-oxobutyl>oxazolidin-2-one | 130710-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: -4-benzyl-3-<β-<(1,3-dioxolan-2-yl)methyl>-α-oxobutyl>oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-4-benzyl-3-[2-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)butanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 130710-58-6
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₅
• 分子量: 333.384
• InChiKey: NGWCDMKHJZPFBL-LOACHALJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  -4-benzyl-3-<β-<(1,3-dioxolan-2-yl)methyl>-α-oxobutyl>oxazolidin-2-one 在 N-[(2,4-二氯苯氧基)-甲氧基硫代膦酰]丙-2-胺 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 titanium(III) chloride 、 草酰氯 、 potassium graphite 、 N-[(2,4-二氯苯氧基)-甲氧基硫代膦酰]丙-2-胺 、 四丁基氟化铵 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 217.52h， 生成 <1S(1α,3α,7β,8β,8aβ)>-3-ethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-7-methyl-8-<2-<(2S*,4S*,6R*S*)-tetrahydro-4,6-dihydro-2H-pyran-2-yl>ethyl>naphthalen-1-yl (R*)-2-methylbutyrate
  参考文献：
  名称：

  Clive, Derrick L. J.; Murthy, K. S. Keshava; George, Rajan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 2099 - 2108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  -4-benzyl-3-(2-ethyl-1-oxopent-4-enyl)oxazolidin-2-one 在 4 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 -4-benzyl-3-<β-<(1,3-dioxolan-2-yl)methyl>-α-oxobutyl>oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Clive, Derrick L. J.; Murthy, K. S. Keshava; George, Rajan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 2099 - 2108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CLIVE, DERRICK L. J.;MURTHY, K. S. KESHAVA;, GEORGE RAJAN;POZNANSKY, MARK+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2099-2101
  作者：CLIVE, DERRICK L. J.、MURTHY, K. S. KESHAVA、, GEORGE RAJAN、POZNANSKY, MARK+

  DOI：——

  日期：——