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(2R,3S,6R,7S)-3,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,7-bis-(2-iodo-ethyl)-oxepane | 440083-03-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,3S,6R,7S)-3,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,7-bis-(2-iodo-ethyl)-oxepane
英文别名
——
(2R,3S,6R,7S)-3,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,7-bis-(2-iodo-ethyl)-oxepane化学式
CAS
440083-03-4
化学式
C22H46I2O3Si2
mdl
——
分子量
668.585
InChiKey
YUBKHARSWAIWOI-JVSBHGNQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3S,6R,7S)-3,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,7-bis-(2-iodo-ethyl)-oxepanepotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以89%的产率得到(2R,3S,6R,7S)-3,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,7-divinyl-oxepane
    参考文献:
    名称:
    具有明显构象偏好的柔性短肠毒素/西瓜毒素模型的合成和生物学研究
    摘要:
    比较作为电压敏感钠通道(VSSC)的选择性活化剂的更具活性的聚醚毒素,可以看出这些分子大部分是扁平的,铰链部分围绕着分子的中部,并且在末端之一处具有较大的曲率。假设受体与活性分子在地形上互补,从此处报道的结果可以得出结论,受体区域的特定要求可以通过基于氧烷/氧杂环丁烷部分的完全参与的合成聚醚模型来实现。探索了一种新的收敛方法,该方法通过双还原甲基二缩醛生成氧杂环戊烯环。在寻找生物学模型以进一步表征Na +通道时,我们的研究表明,不同的电压依赖性Na +通道在大鼠子宫中表达,并被短毒素B激活。但是,在这项工作中合成的选定化合物模型未能抑制或激活Na +通道功能。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00047-9
  • 作为产物:
    描述:
    2-[(2S,3R,6S,7R)-3,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(2-hydroxy-ethyl)-oxepan-2-yl]-ethanol咪唑三苯基膦 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以96%的产率得到(2R,3S,6R,7S)-3,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,7-bis-(2-iodo-ethyl)-oxepane
    参考文献:
    名称:
    具有明显构象偏好的柔性短肠毒素/西瓜毒素模型的合成和生物学研究
    摘要:
    比较作为电压敏感钠通道(VSSC)的选择性活化剂的更具活性的聚醚毒素,可以看出这些分子大部分是扁平的,铰链部分围绕着分子的中部,并且在末端之一处具有较大的曲率。假设受体与活性分子在地形上互补,从此处报道的结果可以得出结论,受体区域的特定要求可以通过基于氧烷/氧杂环丁烷部分的完全参与的合成聚醚模型来实现。探索了一种新的收敛方法,该方法通过双还原甲基二缩醛生成氧杂环戊烯环。在寻找生物学模型以进一步表征Na +通道时,我们的研究表明,不同的电压依赖性Na +通道在大鼠子宫中表达,并被短毒素B激活。但是,在这项工作中合成的选定化合物模型未能抑制或激活Na +通道功能。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00047-9
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