2-[(2S,3R,6S,7R)-3,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(2-hydroxy-ethyl)-oxepan-2-yl]-ethanol | 440083-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-[(2S,3R,6S,7R)-3,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(2-hydroxy-ethyl)-oxepan-2-yl]-ethanol
• CAS: 440083-02-3
• 化学式: C₂₂H₄₈O₅Si₂
• 分子量: 448.791
• InChiKey: VYYTVOQIAPTUFE-JVSBHGNQSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2S,3R,6S,7R)-3,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(2-hydroxy-ethyl)-oxepan-2-yl]-ethanol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到(2R,3S,6R,7S)-3,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,7-bis-(2-iodo-ethyl)-oxepane
  参考文献：
  名称：

  具有明显构象偏好的柔性短肠毒素/西瓜毒素模型的合成和生物学研究

  摘要：

  比较作为电压敏感钠通道（VSSC）的选择性活化剂的更具活性的聚醚毒素，可以看出这些分子大部分是扁平的，铰链部分围绕着分子的中部，并且在末端之一处具有较大的曲率。假设受体与活性分子在地形上互补，从此处报道的结果可以得出结论，受体区域的特定要求可以通过基于氧烷/氧杂环丁烷部分的完全参与的合成聚醚模型来实现。探索了一种新的收敛方法，该方法通过双还原甲基二缩醛生成氧杂环戊烯环。在寻找生物学模型以进一步表征Na +通道时，我们的研究表明，不同的电压依赖性Na +通道在大鼠子宫中表达，并被短毒素B激活。但是，在这项工作中合成的选定化合物模型未能抑制或激活Na +通道功能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00047-9
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3R,6S,7R)-3,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(2-oxo-ethyl)-oxepan-2-yl]-acetaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到2-[(2S,3R,6S,7R)-3,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(2-hydroxy-ethyl)-oxepan-2-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  具有明显构象偏好的柔性短肠毒素/西瓜毒素模型的合成和生物学研究

  摘要：

  比较作为电压敏感钠通道（VSSC）的选择性活化剂的更具活性的聚醚毒素，可以看出这些分子大部分是扁平的，铰链部分围绕着分子的中部，并且在末端之一处具有较大的曲率。假设受体与活性分子在地形上互补，从此处报道的结果可以得出结论，受体区域的特定要求可以通过基于氧烷/氧杂环丁烷部分的完全参与的合成聚醚模型来实现。探索了一种新的收敛方法，该方法通过双还原甲基二缩醛生成氧杂环戊烯环。在寻找生物学模型以进一步表征Na +通道时，我们的研究表明，不同的电压依赖性Na +通道在大鼠子宫中表达，并被短毒素B激活。但是，在这项工作中合成的选定化合物模型未能抑制或激活Na +通道功能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00047-9