6-Ethoxy-4-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester | 195244-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Ethoxy-4-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 195244-91-8
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₅
• 分子量: 353.375
• InChiKey: JGNZIISAVWHZDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  77.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Ethoxy-4-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydro-6-ethoxy-1-(2,5-dimethoxybenzyl)-2-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1,4-Diaryl-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acids as endothelin receptor antagonists

  摘要：

  The discovery, synthesis and structure-activity relationships of a series of novel 1,4-diaryl-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acids as non-selective endothelin ETA/ETB receptor antagonists are described. The most potent inhibitor 3m displayed an IC50 of 260 nM and 200 nM for ETA and ETB receptors,respectively. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00319-3
• 作为产物：
  描述：

  [4-Ethoxy-2-(4-methoxy-benzoyl)-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-Ethoxy-4-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,4-Diaryl-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acids as endothelin receptor antagonists

  摘要：

  The discovery, synthesis and structure-activity relationships of a series of novel 1,4-diaryl-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acids as non-selective endothelin ETA/ETB receptor antagonists are described. The most potent inhibitor 3m displayed an IC50 of 260 nM and 200 nM for ETA and ETB receptors,respectively. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00319-3