(1S,4aR,5S,8aR)-1,4a-dimethyl-6-methylidene-5-[2-[2-[(E)-3-oxobut-1-enyl]furan-3-yl]ethyl]-3,4,5,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalene-1-carboxylic acid | 419572-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,4aR,5S,8aR)-1,4a-dimethyl-6-methylidene-5-[2-[2-[(E)-3-oxobut-1-enyl]furan-3-yl]ethyl]-3,4,5,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 419572-89-7
• 化学式: C₂₄H₃₂O₄
• 分子量: 384.516
• InChiKey: YNUCTNOUPYGWPM-COUOHBTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  67.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二硝基苯肼 、 (1S,4aR,5S,8aR)-1,4a-dimethyl-6-methylidene-5-[2-[2-[(E)-3-oxobut-1-enyl]furan-3-yl]ethyl]-3,4,5,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalene-1-carboxylic acid 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以37%的产率得到16-(3'-oxo-1'-butenyl)-18-carboxy-15,16-epoxy-8(17),13(16),14-labdatrien
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1012936909862
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4aR,5S,8aR)-1,4a-Dimethyl-6-methylene-5-[2-(3,3,5-trioxo-10-oxa-3λ⁶-thia-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-en-9-yl)-ethyl]-decahydro-naphthalene-1-carboxylic acid 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到(1S,4aR,5S,8aR)-1,4a-dimethyl-6-methylidene-5-[2-[2-[(E)-3-oxobut-1-enyl]furan-3-yl]ethyl]-3,4,5,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1012936909862