4-[6-(bromomethyl)-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-N-cyclopentyl-2-pyrimidinamine | 468062-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[6-(bromomethyl)-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-N-cyclopentyl-2-pyrimidinamine
• 英文别名: 4-[6-(bromomethyl)-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-N-cyclopentylpyrimidin-2-amine
• CAS: 468062-83-1
• 化学式: C₂₃H₂₁BrFN₅
• 分子量: 466.356
• InChiKey: NZVFUCSFXYOMGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[6-(bromomethyl)-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-N-cyclopentyl-2-pyrimidinamine 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以12%的产率得到Cyclopentyl-{4-[2-(4-fluoro-phenyl)-6-methyl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-pyrimidin-2-yl}-amine
  参考文献：
  名称：

  具有对疱疹病毒的有效活性的C-6取代的吡唑并[1,5-a]吡啶的合成。

  摘要：

  已经鉴定出一系列新的有效的单纯疱疹病毒的C-6取代的吡唑并[1,5-a]吡啶抑制剂。已开发出一种合成方法，其中涉及将C-6三氟甲基吡唑并[1,5-a]吡啶官能化，以便从常见的后期中间体轻松获得各种类似物。该系列SAR在6位的扩展使得可以修饰可开发性参数（例如clogP），同时保持与阿昔洛韦相当的效价。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.09.015
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbaldehyde 在 manganese(IV) oxide 、 sodium ethanolate 、 sodium 、 三溴化磷 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 4-[6-(bromomethyl)-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-N-cyclopentyl-2-pyrimidinamine
  参考文献：
  名称：

  具有对疱疹病毒的有效活性的C-6取代的吡唑并[1,5-a]吡啶的合成。

  摘要：

  已经鉴定出一系列新的有效的单纯疱疹病毒的C-6取代的吡唑并[1,5-a]吡啶抑制剂。已开发出一种合成方法，其中涉及将C-6三氟甲基吡唑并[1,5-a]吡啶官能化，以便从常见的后期中间体轻松获得各种类似物。该系列SAR在6位的扩展使得可以修饰可开发性参数（例如clogP），同时保持与阿昔洛韦相当的效价。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.09.015

文献信息

• Use of pyrazolopyridines as therapeutic compounds
  申请人：Boyd F Leslie

  公开号：US20050107400A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides methods for the treatment or prophylaxis of viral infections such as herpes viral infections.

  本发明提供了治疗或预防病毒感染，例如疱疹病毒感染的方法。