(3R,6R,8R,9R)-8,9-(isopropylidenedioxy)-7-oxabicyclo<4.3.0>non-1-en-3-ol | 113273-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,6R,8R,9R)-8,9-(isopropylidenedioxy)-7-oxabicyclo<4.3.0>non-1-en-3-ol
• 英文别名: (3aR,4aR,7R,8bR)-2,2-dimethyl-3a,4a,5,6,7,8b-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b][1]benzofuran-7-ol
• CAS: 113273-95-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: WAZWEUCAUMRUPG-PEBGCTIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,6R,8R,9R)-8,9-(isopropylidenedioxy)-7-oxabicyclo<4.3.0>non-1-en-3-ol 在 Raney nickel T-4 吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (1R,6R,8R,9R)-3-(benzoyloxy)-8,9-(isopropylidenedioxy)-7-oxabicyclo<4.3.0>nonane
  参考文献：
  名称：

  Construction of an enantiomerically pure cis-fused 7-oxabicyclo[4.3.0]nonan-3-one skeleton. Synthesis of (1S,6R,8R,9R)-8,9-(isopropylidenedioxy)-7-oxabicyclo[4.3.0]nonan-3-one from D-allose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00242a049
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5R,6R,6aR)-5-(3-hydroxybutyl)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 (3R,6R,8R,9R)-8,9-(isopropylidenedioxy)-7-oxabicyclo<4.3.0>non-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Construction of an enantiomerically pure cis-fused 7-oxabicyclo[4.3.0]nonan-3-one skeleton. Synthesis of (1S,6R,8R,9R)-8,9-(isopropylidenedioxy)-7-oxabicyclo[4.3.0]nonan-3-one from D-allose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00242a049

文献信息

• TADANO, KIN-ICHI;MIYAZAKI, MASAYUKI;OGAWA, SEIICHIRO;SUAMI, TETSUO, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 7, 1574-1577
  作者：TADANO, KIN-ICHI、MIYAZAKI, MASAYUKI、OGAWA, SEIICHIRO、SUAMI, TETSUO

  DOI：——

  日期：——