3-[[2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-yl]amino]-3-methylsulfanyl-1-phenylprop-2-en-1-one | 1440752-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[[2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-yl]amino]-3-methylsulfanyl-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 1440752-81-7
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₂S
• 分子量: 418.56
• InChiKey: JFVATKMRJQHJRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-yl]amino]-3-methylsulfanyl-1-phenylprop-2-en-1-one 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以16%的产率得到N-(2-(2-(tert-butyl)phenoxy)pyridin-3-yl)-5-phenylisoxazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  New azole antagonists with high affinity for the P2Y1 receptor

  摘要：

  Five-membered-ring heterocyclic urea mimics have been found to be potent and selective antagonists of the P2Y(1) receptor. SAR of the various heterocyclic replacements is presented, as well as side-chain SAR of the more potent thiadiazole ring system which leads to thiadiazole 4c as a new antiplatelet agent. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.04.041
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-tert-butyl-phenoxy)-3-isothiocyanato-pyridine 、 苯乙酮 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 以45%的产率得到3-[[2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-yl]amino]-3-methylsulfanyl-1-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  New azole antagonists with high affinity for the P2Y1 receptor

  摘要：

  Five-membered-ring heterocyclic urea mimics have been found to be potent and selective antagonists of the P2Y(1) receptor. SAR of the various heterocyclic replacements is presented, as well as side-chain SAR of the more potent thiadiazole ring system which leads to thiadiazole 4c as a new antiplatelet agent. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.04.041