tert -butyl 3-(2-aminophenyl)-3-oxopropanoate | 1617546-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert -butyl 3-(2-aminophenyl)-3-oxopropanoate
• 英文别名: tert-butyl 3-(2-aminophenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 1617546-91-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: PXCWIOVMJXHRHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert -butyl 3-(2-aminophenyl)-3-oxopropanoate 、 苯甲醛 在 2C₅₁H₅₆F₃NO₅PS^(1-)*Cu⁽²⁺⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective one-pot synthesis of dihydroquinolones via BINOL-derived Lewis acid catalysis

  摘要：

  已开发出一种高产率和对映选择性的途径，可通过使用一种新颖的Lewis酸性BINOL衍生的铜（II）催化剂，在高达90：10 e.r.的条件下制备具有生物学意义的2-芳基和2-烷基-3-酰胺二氢喹啉。

  DOI：

  10.1039/c4ob00627e
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲酸 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 二异丙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 tert -butyl 3-(2-aminophenyl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective one-pot synthesis of dihydroquinolones via BINOL-derived Lewis acid catalysis

  摘要：

  已开发出一种高产率和对映选择性的途径，可通过使用一种新颖的Lewis酸性BINOL衍生的铜（II）催化剂，在高达90：10 e.r.的条件下制备具有生物学意义的2-芳基和2-烷基-3-酰胺二氢喹啉。

  DOI：

  10.1039/c4ob00627e